Mycosyst 150 Mg
sp.zn.sukls135278/2016
Příbalová informace: informace pro uživatele
MYCOSYST 150 mg tvrdé tobolky
fluconazolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Mycosyst 150 mg, tvrdé tobolky (dále jen jako Mycosyst) a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mycosyst užívat
3. Jak se přípravek Mycosyst užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Mycosyst uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Mycosyst a k čemu se používá
Mycosyst patří do skupiny léků nazývaných „antimykotika”. Léčivou látkou je flukonazol.
Mycosyst se užívá k léčbě infekcí vyvolaných houbami a může se také užívat k prevenci kandidových infekcí. Nejběžnější příčinou mykotických infekcí je kvasinka zvaná Candida.
Dospělí
Tento lék Vám může Váš lékař dát na léčbu následujících typů mykotických infekcí:
- Kryptokoková meningitida - zánět mozkových blan vyvolaný kvasinkou Cryptococcus neoformans.
- Kokcidioidomykóza - infekce dýchacích cest vyvolaná houbou Coccidioides immitis.
- Infekce vyvolané kvasinkou druhu Candida a nalezené v krevním řečišti, tělesných orgánech (např. srdce, plíce) nebo močovém ústrojí.
- Slizniční kvasinková infekce - infekce sliznice úst, krku nebo otlaků v místě protézy.
- Kvasinková infekce postihující zevní pohlavní ústrojí - infekce pochvy nebo penisu.
- Kožní infekce - např. tzv. atletická noha, plíseň, infekce záhybu kůže (třísel), infekce nehtů.
Mycosyst můžete rovněž dostat:
- k prevenci opětovného výskytu kryptokokové meningitidy.
- k prevenci opětovného výskytu slizniční kvasinkové infekce.
- ke snížení opětovného výskytu infekce pochvy vyvolané kvasinkou druhu Candida.
- k prevenci infekce vyvolané kvasinkou druhu Candida (jestliže máte oslabený imunitní systém nebo jeho činnost je nedostatečná).
Děti a dospívající (0 - 17 let)
Tento lék Vám může Váš lékař dát na léčbu následujících typů mykotických infekcí:
- Slizniční kvasinková infekce - infekce sliznice úst nebo krku
- Infekce vyvolané kvasinkou druhu Candida a nalezené v krevním řečišti, tělesných orgánech (např. srdce, plíce) nebo močovém ústrojí.
- Kryptokoková meningitida - zánět mozkových blan vyvolaný kvasinkou Cryptococcus neoformans.
Mycosyst můžete rovněž dostat:
- k prevenci infekcí vyvolaných kvasinkou druhu Candida (pokud Váš imunitní systém je slabý a nepracuje správně).
- k prevenci opětovného výskytu kryptokokové meningitidy.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mycosyst užívat Neužívejte přípravek Mycosyst
- jestliže jste alergický(á) na flukonazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste alergický(á) na jiné léky, které jste užíval(a) k léčbě mykotických infekcí. Příznaky mohou zahrnovat svědění, zčervenání kůže nebo obtíže s dýcháním.
- jestliže užíváte astemizol, terfenadin (antihistaminika k léčbě alergií);
- jestliže užíváte cisaprid (používaný na žaludeční nevolnost);
- jestliže užíváte pimozid (používaný k léčbě mentálních nemocí);
- jestliže užíváte chinidin (používaný k léčbě srdeční arytmie;)
- jestliže užíváte erythromycin (antibiotikum k léčbě infekcí).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Mycosyst se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami;
- jestliže trpíte srdečním onemocněním, včetně problémů se srdeční arytmií;
- jestliže máte abnormální hladiny draslíku, vápníku nebo hořčíku v krvi;
- jestliže se u Vás rozvinula závažná kožní reakce (svědění, zčervenání kůže nebo obtíže s dýcháním);
- jestliže se u Vás rozvinou příznaky „nedostatečnosti nadledvin“, kdy nadledviny neprodukují dostatečné množství steroidních hormonů, kortikosteroidů (chronická, dlouhotrvající únava, svalová slabost, ztráta chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti, bolest břicha)
Děti a dospívající
Lékař může předepsat přípravek Mycosyst i pro novorozence kojence, děti a dospívající ve věku 0 až 17 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Mycosyst
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud užíváte astemizol, terfenadin (antihistaminika k léčbě alergií) nebo cisaprid (používaný na žaludeční nevolnost) nebo pimozid (používaný k léčbě mentálních nemocí) nebo chinidin (používaný k léčbě srdeční arytmie) nebo erythromycin (antibiotikum k léčbě infekcí), protože tyto léky se nesmí užívat s přípravkem Mycosyst (viz bod “Neužívejte přípravek Mycosyst”).
Některé léky se mohou s přípravkem Mycosyst vzájemně ovlivňovat. Ujistěte se, že Váš lékař ví, že užíváte kterýkoli z následujících léků:
- rifampicin nebo rifabutin (antibiotika k léčbě infekcí)
- alfentanil, fentanyl (užívané jako anestetika)
- amiodaron (užívaný pro léčbu nepravidelné srdeční akce, „arytmie“)
- amitriptylin, nortriptylin (užívané jako antidepresiva)
- amfotericin B, vorikonazol (antimykotika)
- léky na ředění krve k prevenci krevních sraženin (warfarin nebo podobné léky)
- benzodiazepiny (midazolam, triazolam nebo podobné léčivé přípravky) užívané na spaní nebo při úzkosti
- karbamazepin, fenytoin (užívaný k léčbě záchvatů)
- nifedipin, isradipin, amlodipin, felodipin a losartan (na hypertenzi - vysoký krevní tlak)
- cyklosporin, everolimus, sirolimus nebo takrolimus (prevence odmítnutí štěpu)
- cyklofosfamid, vinka alkaloidy (vinkristin, vinblastin nebo podobné léky) používané k léčbě rakoviny
- halofantrin (užívaný k léčbě malárie)
- hydrochlorothiazid (diuretikum - zvyšuje tvorbu a vylučování moči)
- statiny (atorvastatin, simvastatin a fluvastatin nebo podobné léky) užívané ke snížení vysokých hladin cholesterolu
- methadon (užívaný při bolesti)
- celekoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxikam, meloxikam, diklofenak (nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)
- perorální antikoncepce (užívaná ústy)
- prednison (steroid)
- zidovudin, také známý jako AZT; sachinavir (užívaný u HIV pacientů)
- léky na cukrovku j ako j sou chlorpropamid, glibenklamid, glipizid nebo tolbutamid
- theofylin (užívaný pro kontrolu astmatu)
- vitamin A (potravinový doplněk)
Přípravek Mycosyst s jídlem a pitím
Lék můžete užívat s jídlem i bez jídla.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Jestliže jste těhotná nebo kojíte, přípravek Mycosyst neužívejte, pokud Vám lékař neřekne.
V kojení můžete pokračovat po užití jedné dávky přípravku Mycosyst do maximální výše 200 mg. V kojení byste neměla pokračovat při opakovaném užití přípravku Mycosyst.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při řízení vozidel a obsluze strojů je třeba počítat s tím, že se příležitostně mohou objevit závratě nebo záchvaty.
Přípravek Mycosyst obsahuje laktosu
Tento léčivý přípravek obsahuje laktosu (mléčný cukr). Jedna tobolka obsahuje 148,5 mg laktosy. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Mycosyst užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tobolky se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody. Nejlepší je užívat tobolky ve stejnou dobu každý den.
Obvyklé dávkování pro různé indikace je uvedeno níže:
Dospělí | |
Stav |
Dávka* |
Léčba kryptokokové meningitidy |
400 mg první den, poté 200 až 400 mg jednou denně po 6 až 8 týdnů nebo déle, pokud je třeba. Někdy jsou dávky zvýšeny až na 800 mg. |
Prevence opětovného výskytu kryptokokové meningitidy |
200 mg jednou denně, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončili. |
Léčba kokcidioidomykózy |
200 až 400 mg jednou denně po dobu 11 až 24 měsíců nebo déle, je-li potřeba. Někdy jsou dávky zvýšeny až na 800 mg. |
Léčba kandidové infekce postihující vnitřní orgány |
800 mg první den, poté 400 mg jednou denně, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončili. |
Léčba infekce postihující sliznice dutiny ústní, krku a otlaků v místě protézy |
200 mg až 400 mg první den, poté 100 mg až 200 mg, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončili. |
Léčba slizniční kvasinkové infekce - dávka závisí na lokalizaci infekce |
50 až 400 mg jednou denně po 7 až 30 dní, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončili. |
Prevence opětovného výskytu infekce v ústech nebo v krku |
100 mg až 200 mg jednou denně, nebo 200 mg 3krát týdně, po dobu hrozícího rizika vzniku infekce. |
Kvasinková infekce postihující pohlavní orgány |
150 mg j ako j ednorázová dávka |
Ochrana před opětovným výskytem kvasinkové infekce pochvy |
150 mg každý třetí den, celkově 3 dávky (den 1, 4, a 7), následně jednou týdně po dobu 6 měsíců, |
kdy jste v riziku ohrožení infekcí. | |
Léčba infekce kůže a nehtů |
V závislosti na místě infekce 50 mg jednou denně, 150 mg jednou týdně, 300 až 400 mg jednou týdně po 1 až 4 týdny (u atletické nohy až po 6 týdnů; léčba u infekce nehtů trvá až do doby, než je nehet nahrazen novým). |
Prevence kandidové infekce (jestliže máte oslabený imunitní systém nebo jeho činnost je nedostatečná) |
200 až 400 mg jednou denně, po dobu hrozícího rizika vzniku infekce. |
*Pro léčbu je třeba v případě potřeby použít jiný přípravek s obsahem stejné léčivé látky.
Použití u dětí a dospívajících
Dospívající ve věku od 12 do 17 let
Dodržujte dávku, kterou Vám předepsal lékař (ať dávkování pro děti nebo pro dospělé).
Děti ve věku do 11 let
Maximální dávka pro děti je 400 mg denně.
Dávka je založena na tělesné hmotnosti dítěte v kilogramech.
Stav |
Denní dávka |
Kvasinková infekce sliznice a krku - dávkování a délka léčby závisí na závažnosti infekce a na její lokalizaci |
3 mg na kg tělesné hmotnosti (6 mg na kg tělesné hmotnosti smí být podáno první den) |
Kryptokoková meningitida nebo kandidová infekce vnitřních orgánů |
6 mg až 12 mg na kg tělesné hmotnosti |
Ochrana dětí před kandidovou infekcí (jestliže činnost jejich imunitního systému není dostatečná) |
3 mg až 12 mg na kg tělesné hmotnosti |
Děti ve věku 0 až 4 týdny |
Užití u dětí ve věku 3 až 4 týdny:
Stejná dávka jako výše ovšem jednou za dva dny. Maximální dávka je 12 mg na kg tělesné hmotnosti každých 48 hodin.
Užití u dětí ve věku méně než 2 týdny:
Stejná dávka jako výše ovšem jednou za tři dny. Maximální dávka je 12 mg na kg tělesné hmotnosti každých 72 hodin.
Lékaři někdy předepisují odlišné dávkování. Vždy užívejte přípravek Mycosyst přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Starší pacienti
Podává se obvyklá dávka pro dospělé, pokud nemáte problémy s ledvinami.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Lékař Vám může změnit dávku v závislosti na funkci Vašich ledvin.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Mycosyst, než jste měl(a)
Jestliže jste užili příliš mnoho tobolek najednou, můžete pocítit nevolnost. Kontaktujte svého lékaře nebo ihned navštivte nejbližší nemocnici. Příznaky možného předávkování mohou zahrnovat změny sluchového a zrakového vnímání (halucinace a paranoidní chování). Podpůrná léčba příznaků (např. výplach žaludku) může napomoci ke zvládnutí tohoto stavu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Mycosyst
Nezdvoj násobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud zapomenete užít dávku, vezměte si ji hned, jak si vzpomenete. Pokud je již doba na následující dávku, neberte si zapomenutou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
U některých lidí se rozvinuly alergické reakce i přesto, že vážné alergické reakce jsou vzácné. Pokud se objeví, kterýkoli z následujících příznaků, okamžitě se obraťte na svého lékaře:
- náhlá dušnost, potíže s dýcháním nebo tíseň na hrudi
- otok očních víček, obličeje nebo rtů
- svědění po celém těle, zčervenání kůže nebo svědivé červené skvrny
- kožní vyrážka
- závažné kožní reakce jako vyrážka s puchýři (může se objevit na jazyku či v ústech).
Mycosyst může mít vliv na játra. Známky jaterních problémů zahrnují:
- únavu
- ztrátu chuti k jídlu
- zvracení
- zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka)
Pokud nastane kterýkoli z těchto příznaků, okamžitě přestaňte užívat přípravek Mycosyst a sdělte to svému lékaři.
Další nežádoucí účinky:
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10) jsou uvedeny níže:
- bolest hlavy
- žaludeční nevolnost, průjem, pocit na zvracení, zvracení
- zvýšené j aterní testy
- vyrážka
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100) jsou uvedeny níže:
- snížení počtu červených krvinek, což může vyvolat bledost kůže, slabost nebo dušnost
- snížení chuti k jídlu
- nespavost, ospalost
- záchvaty, závratě, pocit motání, brnění, píchání nebo necitlivosti, změny chuti
- zácpa, obtíže s trávením, plynatost, sucho v ústech
- bolest svalů
- poškození jater a zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)
- pupeny, puchýře (kopřivka), svědění, zvýšené pocení
- únava, pocit necítění se dobře, horečka
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000), jsou uvedeny níže:
- nižší než normální počet bílých krvinek (pomáhají bránit proti infekcím) a krevních destiček (pomáhají zastavit krvácení)
- červené nebo nachové skvrny na kůži, které mohou být zapříčiněny nízkým počtem krevních destiček, jiné změny krve
- nízká hladina draslíku v krvi
- změny biochemických hodnot krve (vysoké hladiny cholesterolu a tuku)
- třes
- abnormální elektrokardiogram (EKG), změny srdeční frekvence nebo rytmu
- selhání jater
- alergické reakce (někdy závažné), zahrnující rozšířenou puchýřovitou vyrážku, olupování kůže, závažné kožní reakce, otoky obličeje a rtů
- ztráta vlasů
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Mycosyst uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 25 0C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na balení za „Exp.“ Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Mycosyst obsahuje
- Léčivou látkou je fluconazolum 150 mg v jedné tvrdé tobolce.
- Pomocnými látkami jsou koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob, laktosa, indigokarmín, želatina, povidon 40, oxid titaničitý (E171).
Jak přípravek Mycosyst vypadá a co obsahuje toto balení
Tvrdé želatinové neprůhledné tobolky, vrchní část modrá, spodní část bílá, uvnitř bílý až téměř bílý prášek.
Velikost balení: 1, 2 nebo 4 tvrdé tobolky
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Gedeon Richter Plc.
Gyomroi út 19 - 21,
1103 Budapešť,
Maďarsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
9.6.2016
Stránka 8 z 8