Příbalový Leták

Mycophenolat Mofetil Sandoz 500 Mg

ÚDAJE UVADENE NA VNEJSIM OBALU NEBO TAM, KDE VNEJSI OBAL CHYBÍ,

NA VNITŘNÍM OBALU

Papírová krabička (na blistry)_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg

Potahované tablety Mofetilis mycophenolas


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mofetilis mycophenolas.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


50 potahovaných tablet. 100 potahovaných tablet. 120 potahovaných tablet. 150 potahovaných tablet. 180 potahovaných tablet. 250 potahovaných tablet.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DETÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


S tabletou je nutno zacházet opatrně. Tablety nedrťte.


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:


9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o., Praha, ČR


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


59/510/08-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15    NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg

Mofetilis mycophenolas potahované tablety

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o.


Papírová krabička na lahvičku_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg

potahované tablety Mofetilis mycophenolas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mofetilis mycophenolas.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


50 potahovaných tablet. 150 potahovaných tablet.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K perorálnímu podání..

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

S tabletou je nutno zacházet opatrně.

Tablety nedrťte.

8.

POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o., Praha, ČR


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


59/510/08-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg


Štítek lahvičky_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Mycophenolat mofetil Sandoz 500 mg

potahované tablety Mofetilis mycophenolas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mofetilis mycophenolas.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


50 potahovaných tablet. 150 potahovaných tablet.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


S tabletou je nutno zacházet opatrně. Tablety nedrťte.


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:


9.    zvláštní podmínky pro uchováváni


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


59/510/08-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


7/7