Mucosolvan Pro Dospělé
ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU
OZNAČENÍ KRABIČKY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mucosolvan pro dospělé, sirup Ambroxoli hydrochloridum 30 mg/5 ml
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
5 ml sirupu obsahuje ambroxoli hydrochloridum 30 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sirup 100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do: {MM/RRRR}
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Německo
52/231/05-C
č.š.: {číslo}
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
Věk |
Dávkování |
Dospělí a dospívající nad 12 let |
10 ml 2x denně |
Je možno podat na doporučení lékaře i dětem do 12 let. V tom případě je doporučováno následující schéma dávkování závislé na závažnosti onemocnění: | |
Děti 6 - 12 let |
5 ml 2 - 3x denně |
Děti 2 - 5 let |
2,5 ml 3x denně |
Děti 1 - 2 roky |
2,5 ml 2x denně |
Tyto vyšší dávky jsou vhodné pro úvodní dávkování; po 14 dnech mohou být sníženy na polovinu. Již od počátku léčby je možno podávat i dávky poloviční.
Po prvním otevření spotřebujte do 6 měsíců.
Mucosolvan pro dospělé
EAN: 8 590347 000686
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mucosolvan pro dospělé, sirup Ambroxoli hydrochloridum 30 mg/5 ml
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
5 ml sirupu obsahuje ambroxoli hydrochloridum 30 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sirup 100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DETÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do: {MM/RRRR}
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Boehringer Ingelheim International GmbH Ingelheim am Rhein, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.: {číslo}
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Po prvním otevření spotřebujte do 6 měsíců.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
4