Příbalový Leták

Moxostad 0,3 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MOXOSTAD 0,3 mg

potahované tablety Moxonidinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje moxonidinum 0,3 mg.


3. SEZNAM POMOCNYCH LÁTEK


Obsahuje laktózu. Více informací naleznete v příbalové informaci. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


10 (20,28,30,50,56,98,100,400 (20 x 20), 400 (10x 40)) potahovaných tablet 5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 D-61118 Bad Vilbel Německo


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


58/187/04-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


moxostad 0,3 mg


minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech

BLISTRY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MOXOSTAD 0,3 mg

potahované tablety Moxonidinum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


logo Stada Arzneimittel AG


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


3