Příbalový Leták

Moxonidin Mylan 0,4 Mg

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1.    NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU


Moxonidin Mylan 0,2 mg Moxonidin Mylan 0,3 mg Moxonidin Mylan 0,4 mg potahované tablety

moxonidinum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVýCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,2, 0,3 nebo 0,4 mg moxonidinum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu. Více naleznete v příbalové informaci.


4.    léková forma a obsah balení


Potahované tablety

10 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 28x1 potahovaná tableta 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODANÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVANÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 ° C.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Generics (UK) Limited

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Moxonidin Mylan 0,2 mg : 58/024/10-C Moxonidin Mylan 0,3 mg : 58/025/10-C Moxonidin Mylan 0,4 mg : 58/026/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


moxonidin mylan 0,2 mg moxonidin mylan 0,3 mg moxonidin mylan 0,4 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH


f V    f    M f


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Moxonidin Mylan 0,2 mg Moxonidin Mylan 0,3 mg Moxonidin Mylan 0,4 mg potahované tablety

moxonidinum 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics (UK) Limited, Potters Bar, Velká Británie 3 POUŽITELNOST

EXP:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

5 JINÉ