ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1.    NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU

Moxonidin Mylan 0,2 mg Moxonidin Mylan 0,3 mg Moxonidin Mylan 0,4 mg potahované tablety

moxonidinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVýCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,2, 0,3 nebo 0,4 mg moxonidinum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu. Více naleznete v příbalové informaci.

4.    léková forma a obsah balení

Potahované tablety

10 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 28x1 potahovaná tableta 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODANÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVANÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 ° C.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics (UK) Limited

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Moxonidin Mylan 0,2 mg : 58/024/10-C Moxonidin Mylan 0,3 mg : 58/025/10-C Moxonidin Mylan 0,4 mg : 58/026/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

moxonidin mylan 0,2 mg moxonidin mylan 0,3 mg moxonidin mylan 0,4 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

f V    f    M f

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU