Příbalový Leták

Moxonidin Actavis 0,3 Mg

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (100,0,3mg), Potahovaná Tableta (28,0,3mg), Potahovaná Tableta (20,0,3mg), Potahovaná Tableta (50,0,3mg), Potahovaná Tableta (400 H,0,3mg), Potahovaná Tableta (10,0,3mg), Potahovaná Tableta (30,0,3mg), Potahovaná Tableta (98,0,3mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Moxonidin Actavis 0,2 mg Moxonidin Actavis 0,3 mg Moxonidin Actavis 0,4 mg

Potahované tablety Moxonidinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 potahovaná tableta obsahuje moxonidinum 0,2 mg. 1 potahovaná tableta obsahuje moxonidinum 0,3 mg. 1 potahovaná tableta obsahuje moxonidinum 0,4 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktosy aj.

4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Potahované tablety 10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet

400 (20x20, 10x40, pouze jako nemocniční balení) potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


[Moxonidin Actavis 0,2 mg] Reg.č.: 58/490/06-C [Moxonidin Actavis 0,3 mg] Reg.č.: 58/491/06-C [Moxonidin Actavis 0,4 mg] Reg.č: 58/492/06-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Moxonidin Actavis 0,2 mg Moxonidin Actavis 0,3 mg Moxonidin Actavis 0,4 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Moxonidin Actavis 0,2 mg Moxonidin Actavis 0,3 mg Moxonidin Actavis 0,4 mg

Potahované tablety Moxonidinum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Actavis Group PTC ehf.


3. POUŽITELNOST


Exp.


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot.


5. JINÉ