Příbalový Leták

Montelukast Mylan 5 Mg

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA NA BLISTRY POLYETYLENOVÉ LAHVIČKY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jedna žvýkací tableta obsahuje montelukastum natricum, odpovídající montelukastum 5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam (E 951).

Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Žvýkací tablety Blistry:

7 žvýkacích tablet 10 žvýkacích tablet 14 žvýkacích tablet 20 žvýkacích tablet 28 žvýkacích tablet 28x1 žvýkacích tablet 30 žvýkacích tablet 50 žvýkacích tablet 56 žvýkacích tablet 98 žvýkacích tablet 100 žvýkacích tablet 112 žvýkacích tablet 200 žvýkacích tablet PE lahvičky:

28 žvýkacích tablet 56 žvýkacích tablet 100 žvýkacích tablet 112 žvýkacích tablet 200 žvýkacích tablet 500 žvýkacích tablet


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:

Lahvičky: Spotřebujte do 100 dní po otevření.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Generics [UK] Ltd.

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


14/235/11 -C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


Pro děti od 6 do 14 let.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


montelukast mylan 5 mg


BLISTRY


1. NÁZEV LECIVEHO PŘÍPRAVKU


Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Generics [UK] Ltd.


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


LOT:


5. JINÉ