Mommox 0,05 Mg/Dávku
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO TAM, KDE CHYBÍ VNĚJŠÍ OBAL, NA VNITŘNÍM OBALU
Papírová krabička_
L NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mommox 0,05 mg/dávku nosní sprej, suspenze mometasoni furoas
Jedna odměřená dávka nosního spreje obsahuje 50 mikrogramů mometasoni furoas ve formě mometasoni furoas monohydricus.
Mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karmelosy, glycerol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, polysorbát 80, benzalkonium chlorid, voda na injekci. Neobsahuje alkohol, aroma ani hnací plyny. Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci.
Nosní sprej, suspenze
Lahvička 10,0 g, odpovídá 60 podaným dávkám.
Lahvička 17,0 g, odpovídá 120 podaným dávkám Lahvička 18,0 g, odpovídá 140 podaným dávkám.
3 lahvičky, každá z nich obsahující 18,0 g suspenze nosního spreje, odpovídající 140 podaným dávkám.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Před použitím důkladně protřepat.
Nosní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Spotřebujte do 2 měsíců po prvním otevření.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.číslo: 69/693/12-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
mommox 0,05 mg/dávku
Mommox 0,05 mg/dávku nosní sprej, suspenze mometasoni furoas Nosní podání
Před použitím důkladně protřepat.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Č.š.:
Lahvička 10,0 g, odpovídá 60 podaným dávkám. Lahvička 17,0 g, odpovídá 120 podaným dávkám Lahvička 18,0 g, odpovídá 140 podaným dávkám.
Chraňte před mrazem.