Moduretic
tablety
Amiloridum, hydrochlorothiazidum
2. OBSAH LECIVE LATKY/LECIVYCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum dihydricum 5,68 mg (odpovídá amiloridum 5,0 mg) hydrochlorothiazidum 50,0 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Monohydrát laktosy, hlinitý lak oranžové žluti.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
20 tablet 30 tablet 100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
V f f M f
V f
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Sharp & Dohme B.V.
Haarlem
Nizozemsko 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
50/713/92-S/C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
MODURETIC
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
BLISTR
tablety
Amiloridum, hydrochlorothiazidum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MERCK SHARP & DOHME B.V.
Haarlem
Nizozemsko
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
5.
JINE