Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Misafar 80 Mg Tablety

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Misafar 40 mg tablety Misafar 80 mg tablety

Telmisartanum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


14 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 90 tablet 98 tablet 360 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Specifar S.A.

Athens

Řecko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Misafar 40 mg tablety : 58/013/13-C Misafar 80 mg tablety : 58/014/13-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. EAN code


15. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Misafar 40 mg tablety Misafar 80 mg tablety


Misafar 80 mg tablety Telmisartanum


2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Specifar S.A

3 POUŽITELNOST

EXP

4 ČÍSLO ŠARŽE č.š.:

5 JINÉ

3