Mirzaten 30 Mg
Mirzaten 30 mg Mirzaten 45 mg potahované tablety
mirtazapinum
Jedna potahovaná tableta obsahuje mirtazapinum 30 mg nebo 45 mg (ve formě hemihydrátu).
Obsahuje monohydrát laktosy.
Další informace viz příbalová informace.
potahovaná tableta
Blistry:
10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet
18 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet
28 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
48 potahovaných tablet
50 potahovaných tablet
56 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
70 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
96 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
100x1 potahovaných tablet
200 potahovaných tablet
250 potahovaných tablet
300 potahovaných tablet
500 potahovaných tablet
Lahvičky:
250 potahovaných tablet
500 potahovaných tablet (pouze pro 30 mg)
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Tablety nekousat ani nežvýkat. Perorální podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Mirzaten 30 mg Reg.č.: 30/081/05-C Mirzaten 45 mg Reg.č.: 30/082/05-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
mirzaten 30 mg (pouze na krabičce pro blistry) mirzaten 45 mg (pouze na krabičce pro blistry)
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistry_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirzaten 30 mg Mirzaten 45 mg potahované tablety
mirtazapinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
KRKA
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ