ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA NA ODLUPOVACÍ BLISTR_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU    ~

Mirtazapin +pharma 30 mg, tablety dispergovatelné v ústech

Mirtazapinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK    ~

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje mirtazapinum 30 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje aspartam (E 951).

Více naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tableta dispergovatelná v ústech

6, 18, 30, 48, 90, 96, 180 (18 x 10 nemocniční balení) tablet.

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání

1.    Mějte suché ruce. Tabletu z blistru nevytlačujte.

2.    Z blistru oddělte díl s jednou tabletou.

3.    Opatrně odloupněte krycí fólii.

4.    Vyjměte tabletu z obalu.

5.    Vložte tabletu do úst.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALSI ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNI, POKUD JE POTREBNE

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

+pharma arzneimittel gmbh, Hafnerstrasse 211, 8054 Graz, Rakousko 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

30 mg: 30/358/07-C T3 ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

4. léková forma a velikost balení

f v    f

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Mirtazapin +pharma 30 mg, tablety dispergovatelné v ústech

Mirtazapinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK    ~

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje mirtazapinum 30 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK    ~

Obsahuje aspartam (E951).

Více naleznete v příbalové informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ    ~

Tableta dispergovatelná v ústech 50, 100 tablet.

5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Upozornění! Lahvička obsahuje vysoušedlo. Nepolykejte ho.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním pevně uzavřeném obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI