Minoxidil Lavineli 2% Kožní Roztok
sp.zn.sukls176642/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Minoxidilum 20 mg/ml (2% w/v).
Jeden střik spreje MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok obsahuje minoxidilum 2,8 mg.
Pro aplikaci přibližně 1 ml roztoku obsahujícího minoxidilum 20 mg je potřeba sedm střiků spreje.
Pomocná látka se známým účinkem: propylenglykol.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Kožní roztok.
Čirý bezbarvý nebo nažloutlý roztok se zápachem po alkoholu.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok je indikován k léčbě alopecie.
MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok je indikován zejména u mužů, kteří trpí úbytkem nebo zeslabením vlasů na temeni hlavy, a u žen, které trpí celkovým zeslabením vlasů.
MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok je indikován k léčbě dospělých ve věku od 18 do 65 let.
4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování
Dávka 1 ml přípravku MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok se aplikuje na vlasovou pokožku hlavy dvakrát denně (jednou ráno, jednou večer). Tato dávka se aplikuje bez ohledu na velikost postižené oblasti. Celková denní dávka nemá překročit 2 ml.
Pediatrická populace a starší osoby
Podávání osobám ve věku do 18 let a nad 65 let se vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje.
Způsob podání
MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok je určen pouze k zevnímu podání.
MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok se aplikuje podle pokynů a pouze na vlasovou pokožku hlavy. MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok se aplikuje pouze na suché vlasy a vlasovou pokožku hlavy. Po aplikaci přípravku MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok je třeba důkladně si umýt ruce.
Aplikace přípravku může být potřebná dvakrát denně po dobu čtyř měsíců nebo déle. Ve všech případech by měl lékař zvážit ukončení léčby, pokud do 4 měsíců nebudou pozorovány žádné výsledky. Jestliže dojde k růstu vlasů, je třeba pokračovat v podávání přípravku MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok dvakrát denně, aby se účinek udržel. Po přerušení léčby lokálně podávaným roztokem minoxidilu byla hlášena zástava růstu vlasů a někdy také návrat k předchozímu vzhledu v časovém horizontu 3 až 4 měsíců od ukončení léčby.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok není indikován k léčbě alopecia areata (náhlá nebo nevysvětlená ztráta vlasů) nebo alopecie v jizvách (při hojící se kůži např. po popáleninách nebo vředech). MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok také nesmí být používán, jestliže úbytek vlasů souvisí s těhotenstvím, porodem nebo závažnými onemocněními, jako je například porucha funkce štítné žlázy, lupus, částečná ztráta vlasů související se zánětem vlasové pokožky hlavy nebo jiná onemocnění.
4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
Pacienti, o nichž je známo, že mají kardiovaskulární onemocnění nebo srdeční arytmii, se musí před použitím přípravku MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok poradit s lékařem.
Aplikace přípravku MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok není indikována, jestliže v rodinné anamnéze není přítomna ztráta vlasů, ztráta vlasů je náhlá a/nebo se jedná o okrskovité vypadávání, ztráta vlasů je způsobena porodem nebo důvod ztráty vlasů není znám.
MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok se má aplikovat pouze na normální, zdravou vlasovou pokožku hlavy. Přípravek nepoužívejte, jestliže je vlasová pokožka hlavy zarudlá, postižená zánětem, infikovaná, podrážděná či bolestivá nebo jestliže na vlasovou pokožku hlavy aplikujete jiné léky.
Některé pomocné látky v přípravku MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok mohou způsobit poleptání a podráždění. Pokud dojde k náhodnému kontaktu s citlivými oblastmi (oko, kůže s porušeným povrchem a sliznice), zasaženou oblast je třeba opláchnout velkým množstvím chladné vody z vodovodního kohoutku.
Je nutno zabránit vdechování aerosolu ze spreje. Nepolykat.
Pacient musí přestat používat MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok a navštívit lékaře, jestliže zjistí nízký krevní tlak nebo jestliže má bolesti na hrudi, rychlou srdeční akci, omdlévá nebo má závratě, má náhlý nárůst tělesné hmotnosti, má oteklé ruce či nohy nebo přetrvávající zarudnutí či podráždění vlasové pokožky hlavy. Někteří pacienti pozorovali při používání přípravku MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok změny barvy vlasů a/nebo vlasové textury.
Pediatrická populace
Náhodné požití může vést k závažným srdečním nežádoucím příhodám. Proto musí být přípravek MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok uchováván mimo dosah dětí.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Ve farmakokinetických studiích lékových interakcí u člověka bylo zjištěno, že perkutánní absorpce minoxidilu je zvyšována tretinoinem a anthralinem v důsledku zvýšené prostupnosti stratum corneum. Betamethason-dipropionát zvyšuje lokální tkáňové koncentrace minoxidilu a snižuje systémovou absorpci minoxidilu.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici žádné údaje z adekvátních a dobře kontrolovaných studií u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly riziko pro plod při hladinách expozice, které jsou oproti zamýšleným hladinám expozice u člověka velmi vysoké. U člověka je možné nízké, i když vzdálené riziko poškození plodu (viz bod 5.3, Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti).
Kojení
Systémově absorbovaný minoxidil se vylučuje do lidského mateřského mléka.
Lokálně podávaný minoxidil lze v těhotenství nebo během kojení používat pouze v případě, že přínos pro matku je vyšší než potenciální riziko pro plod nebo kojence.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Na základě farmakodynamického a celkového bezpečnostního profilu minoxidilu pro lokální použití se nepředpokládá, že by MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Hodnocení nežádoucích účinků roztoku minoxidilu pro lokální použití je založeno na následující definici četností:
velmi časté (>1/10); časté (>1/100, <1/10), méně časté (>1/1 000, <1/100); vzácné (>1/10 000, <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Následující nežádoucí příhody byly spojovány s používáním roztoku minoxidilu (kombinovaně 2% i 5% roztoku) u mužů i žen s četností vyšší než 1% a vyšší než v placebem kontrolovaných klinických hodnoceních.
|
Třída orgánových systémů |
Četnost |
Hlášená nežádoucí příhoda |
|
Psychiatrické poruchy |
Časté | |
|
Poruchy nervového systému |
Velmi časté | |
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy |
Časté | |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
Časté |
Pruritus, hypertrichóza, vyrážka, akneiformní vyrážka, dermatitida, zánětlivé kožní poruchy |
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně |
Časté |
Muskuloskeletální bolest |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Časté |
Periferní otok |
|
Různé |
Časté |
Bolest |
Následující nežádoucí příhody byly spojovány s používáním roztoku minoxidilu pro lokální použití po uvedení na trh.
|
Třída orgánových systémů |
Četnost |
Hlášená nežádoucí příhoda |
|
Poruchy nervového systému |
Vzácné | |
|
Srdeční poruchy |
Vzácné |
Palpitace, zvýšená tepová frekvence, bolest na hrudi |
|
Velmi vzácné | ||
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
Méně časté |
Suchá kůže, olupování kůže, vyrážka, dočasná ztráta vlasů, hypertrichóza, změny vlasové textury, změny barvy vlasů |
|
Vzácné |
Kontaktní dermatitida | |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Méně časté |
Svědění v místě aplikace, podráždění místa aplikace |
|
Vzácné |
Zarudnutí místa aplikace |
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahIasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování Známky a příznaky
Nebyly pozorovány žádné známky absorpce lokálně aplikovaného minoxidilu v takovém množství, aby způsoboval systémové účinky. Při používání podle pokynů je předávkování nepravděpodobné.
Jestliže je tento přípravek aplikován na oblast se sníženou integritou epidermální bariéry následkem traumatu, zánětu nebo chorobného kožního procesu, může dojít k výskytu systémových účinků v důsledku předávkování.
Systémové účinky minoxidilu mohou vést k následujícím velmi vzácným nežádoucím příhodám:
|
Třída orgánových systémů |
Četnost |
Hlášená nežádoucí příhoda |
|
Poruchy nervového systému |
Velmi vzácné | |
|
Srdeční poruchy |
Velmi vzácné |
Zrychlená srdeční frekvence, hypotenze |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Velmi vzácné |
Retence tekutin vedoucí ke zvýšení tělesné hmotnosti |
Léčba
Léčba předávkování minoxidilem má být symptomatická a podpůrná. Retenci tekutin lze léčit vhodnou terapií diuretiky. Klinicky významnou tachykardii lze kontrolovat podáním beta-adrenergního blokátoru. Symptomatická hypotenze se léčí intravenózním podáním fyziologického roztoku. Je třeba vyhnout se užití sympatomimetik, jako je epinefrin a norepinefrin, protože tyto léčivé přípravky mají příliš stimulující účinek na srdce.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Jiná dermatologika ATC kód: D11A X01
Mechanismus účinku
Bylo prokázáno, že po lokální aplikaci minoxidil stimuloval růst vlasů u pacientů s androgenní alopecií; mechanismus účinku minoxidilu však není známý.
Klinická účinnost a bezpečnost
Stabilizace úbytku vlasů je pozorována u každých 4 z 5 pacientů. Růst vlasů se vyznačuje určitou subjektivní variabilitou. Lze jej však pozorovat po 4 nebo více měsících pravidelného používání kožního roztoku obsahujícího minoxidil. Při lokální aplikaci minoxidilu nebyly při analýze kontrolovaných studií u normotenzních pacientů nebo u pacientů s neléčenou hypertenzí prokázány žádné systémové účinky způsobené absorpcí léku.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po lokální aplikaci je absorpce minoxidilu normální neporušenou kůží nízká; v průměru se systémově vstřebá pouze 1,7 % (0,3 - 4,5 %) z celkové podané dávky. Naopak po perorálním podání tablet minoxidilu se většina léku absorbuje v gastrointestinálním traktu. Po ukončení lokální aplikace minoxidilu je přibližně 95 % systémově absorbovaného minoxidilu eliminováno v průběhu následujících 4 dnů. Vliv souběžně probíhajících kožních onemocnění na absorpci lokálně aplikovaného minoxidilu není znám.
Biotransformace
Biotransformace absorbovaného minoxidilu po lokální aplikaci nebyla dosud plně prozkoumána. Perorálně podávaný minoxidil je metabolizován zejména sloučením s kyselinou glukuronovou v N-oxidační pozici pyrimidinového kruhu, bývá však pozorována i přeměna na více polární metabolity. Známé metabolity mají v porovnání s minoxidilem nižší farmakologický účinek. Minoxidil se neváže na proteiny plazmy a jeho renální clearance odpovídá glomerulární filtraci. Minoxidil neprochází přes hematoencefalickou bariéru.
Eliminace
Minoxidil a jeho metabolity lze odstranit dialýzou; eliminace se děje převážně močí.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Studie na zvířatech prokázaly riziko nežádoucích účinků na fertilitu a embryofetální vývoj pouze při hladinách expozice, které byly v porovnání s hladinami pozorovanými při klinickém používání nepoměrně vyšší.
U minoxidilu nebyl prokázán genotoxický potenciál. Ve studiích kancerogenního potenciálu, prováděných na potkanech a myších, vedlo lokální podání minoxidilu ke zvýšené incidenci hormonálně závislých tumorů. Tento tumorigenní/kancerogenní účinek je považován za sekundární důsledek hyperprolaktinémie, ke které dochází pouze při vysokých úrovních absorpce u hlodavců a nepředstavuje riziko při klinickém použití.
V předklinických studiích lokální snášenlivosti nebylo pozorováno případné primární dráždění kůže. Minoxidil nezpůsoboval senzibilizaci při styku s kůží ani senzibilizaci zprostředkovanou IgE a není fototoxický ani nezpůsoboval fotoalergické reakce.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Propylenglykol Ethanol 96%
Čištěná voda
6.2 Inkompatibility
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Hořlavý přípravek.
Chraňte před horkem. Uchovávejte v dobře uzavřeném obalu.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Lahev z HDPE s mechanickým rozprašovačem spreje / s aplikátory obsahující 60 ml roztoku.
Velikosti balení:
1 x 60 ml s 1 vyjímatelným dávkovačem s tryskou a 1 vyjímatelným trubicovým dávkovačem.
3 x 60 ml se 3 vyjímatelnými dávkovači s tryskou a 2 vyjímatelnými trubicovými dávkovači.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro použití přípravku a pro zacházení s ním
POKYNY K POUŽITÍ
Pokyny k použití závisí na použitém typu aplikátoru.
A. Sprej k aplikaci roztoku na velké plochy vlasové pokožky hlavy.
B. Sprej s aplikátorem k nanášení roztoku na malé plochy vlasové pokožky hlavy nebo do vlasů.
Aby nedocházelo k plýtvání obsahem při výměně aplikátorů, ponechejte zvolený aplikátor nasazený na lahvi až do jejího vyprázdnění.
A. Sprej
Doporučuje se při použití na velké plochy vlasové pokožky hlavy.
1) Sejměte z lahve uzávěr.
ošetřované oblasti. Opakujte celkem 7 střiků). Zamezte
2) Nasměrujte sprej na lysinu, jednou stiskněte a konečky prstů rozetřete roztok po tento postup šestkrát, dokud není aplikována celá požadovaná dávka 1 ml (tj. vdechnutí léčivého přípravku během aplikace.
3) Po použití opět nasaďte na lahev zevní uzávěr.
B. Sprej s aplikátorem
Doporučuje se při použití na malé plochy vlasové pokožky hlavy nebo do vlasů.
1) Sejměte z lahve uzávěr.
2) Vytáhněte ze spreje horní díl. Nasaďte na sprej aplikátor a plnou silou zatlačte.
ošetřované oblasti. Opakujte celkem 7 střiků). Zamezte
3) Nasměrujte sprej na lysinu, jednou stiskněte a konečky prstů rozetřete roztok po tento postup šestkrát, dokud není aplikována celá požadovaná dávka 1 ml (tj. vdechnutí léčivého přípravku během aplikace.
4) Po použití opět nasaďte na lahev zevní uzávěr.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Laboratoires Bailleul S.A.
10-12 Avenue Pasteur L-2310 Lucemburk Lucembursko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
46/244/14-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
2.7.2014
10. DATUM REVIZE TEXTU
3.8.2016
6