ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA}_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Minisiston

obalené tablety

Ethinylestradiolum

Levonorgestrelum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK

1 obalená tableta obsahuje: Ethinylestradiolum 0, 030mg

Levonorgestrelum 0, 125 mg

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát laktosy, sacharosa, glukosa aj. Další údaje naleznete v příbalové informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Hormonální kontraceptivum

21 obalených tablet (kalendářní balení) 3 x 21 obalených tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer Pharma AG D-13342 Berlín Německo

logo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

17 / 942 / 94 -C 13 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

minisiston

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {BLISTR }_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Minisiston

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer Pharma AG

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

5. JINÉ

logo

Zkratky dní v týdnu (Po, Út, St, Čt, Pá, So, Ne)