Migranerton
sp.zn.sukls122373/2013
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Migranerton
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
paracetamolum 500 mg, metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 5 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
20 tvrdých tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
~6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Výhradní distributor pro ČR: PRO.MED.CS Praha a.s.
Reg.č.: 33/146/94-C
č.s.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Antimigrenikum
Podat při prvních příznacích migrény!
Migranerton
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Migranerton tvrdé tobolky
paracetamolum/metoclopramidi hydrochloridum monohydricum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dolorgiet
3 POUŽITELNOST
Datum ukončení použitelnosti bude vždy během balení přípravku vyraženo po straně blistru.
4. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže bude vždy během balení přípravku vyraženo po straně blistru.
5. JINÉ
3 Version 300708