Příbalový Leták

Microgynon

Informace pro variantu: Obalená Tableta (3x21 I,0,15mg/0,03mg), Obalená Tableta (3x21 Ii,0,15mg/0,03mg), zobrazit dalších 5 variant...

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MICROGYNON

Levonorgestrelum, Ethinylestradiolum


2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK


1 obalená tableta obsahuje: 0,15 mg levonorgestrelu 0,03 mg ethinylestradiolu


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktosu, s acharosu aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


3 x 21 obalených tablet


5. ZPŮS OB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání, obalenou tabletu polykejte celou. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉ ČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PO DMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI REFERENČNÍHO PŘÍPRAVKU V ČR


Bayer Pharma AG, Berlín, Německo


12. NÁZEV SOUBĚŽNÉHO DOVOZCE


RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika


13. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Registrační číslo: 17/349/92-C/PI/001/13


14. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


15. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej lé čivého přípravku vázán na lékařský předpis.


16. NÁVOD K POUŽITÍ


17. INFORMACE V BRAIL LOVĚ PÍSMU


microgynon


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Microgynon


2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK


Levonorgestrelum 0,15 mg Ethinylestradiolum 0,03 mg


3. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI REFERENČNÍHO PŘÍPRAVKU V ZEMI PŮVODU


Bayer Portugal S.A.


4. JINÉ


Rozměry etikety na blistr: šířka max 95 mm, výška max 30 mm

Po ^ Út ^ St ^ Čt ^ Pá ^ So ^ Ne

Č.š.

Exp.


3