Příbalový Leták

Microgynon

Informace pro variantu: Obalená Tableta (3x21,0,15mg/0,03mg), zobrazit dalších 5 variant...

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {Krabička }

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Microgynon

Obalené tablety

Levonorgestrelum, Ethinylestradiolum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 obalená tableta obsahuje: 0,15 mg levonorgestrelu a 0,03 mg ethinylestradiolu

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: laktóza, sacharóza.

4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Hormonální kontraceptivum


3 x 21 obalených tablet


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


K perorálnímu podání, obalenou tabletu polykejte celou. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Souběžný dovozce:

VMT Union, s.r.o., Zlešická 1852/13, 148 00 Praha 4 - Chodov, Česká republika

Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

Bayer Pharma AG, D-13342 Berlín, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 17/349/92-C/PI/001/14


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15 NÁVOD K POUŽITÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


microgynon


minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech

{Blistr }_


Pon.

Wt.

Šr.

Czw

Pt.

Sob.

Nd.

Nr serii

Termin waznosci

3