Microgynon

Informace pro variantu: Obalená Tableta (63 I,0,15mg/0,03mg), Obalená Tableta (1x21 Ii,0,15mg/0,03mg), Obalená Tableta (21 I,0,15mg/0,03mg), Obalená Tableta (3x21 Ii,0,15mg/0,03mg), zobrazit dalších 5 variant...

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {Krabička }_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Microgynon

Obalené tablety

Levonorgestrelum, Ethinylestradiolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK_

1 obalená tableta obsahuje: 0,15 mg levonorgestrelu a 0,03 mg ethinylestradiolu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: laktóza, sacharóza.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Hormonální kontraceptivum

1 x 21, 3 x 21 obalených tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K perorálnímu podání, obalenou tabletu polykejte celou.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer Pharma AG D-13342 Berlín Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

17/349/92-C

13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

microgynon

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {Blistr }_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Microgynon

Levonorgestrelum, Ethinylestradiolum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>

Č. šarže:

5 JINÉ

Po, Út, St, Čt, Pá, So, Ne