Methylprednisolon Teva 40 Mg
Jedna lahvička obsahuje methylprednisolonum 40 mg (ve formě methylprednisoloni natrii succinas).
Hydroxid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, hydrogenfosforečnan sodný a 32,2 mg monohydrátu laktosy.
Prášek pro injekční roztok 1, 3, 5, 10, 50 a 100 lahviček
Intramuskulární, intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Neobsahuje benzylalkohol
EXP
Uchovávejte lahvičku v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Léčivý přípravek má být použit do 24 hodin po naředění! Naředěný roztok může být uchováván po dobu 8 hodin při teplotě 25 °C a po dobu 24 hodin v chladničce (2 - 8 °C).
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
56/613/11-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Methylprednisolon Teva 40 mg
Prášek pro injekční roztok methylprednisolonum Intramuskulární, intravenózní podání
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 40 mg
6. JINÉ
Neobsahuje benzylalkohol
3