Methylprednisolon Teva 125 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
papírová krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Methylprednisolon Teva 125 mg
Prášek pro injekční roztok methylprednisolonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna lahvička obsahuje methylprednisolonum 125 mg (ve formě methylprednisoloni natrii succinas).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Hydroxid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného a hydrogenfosforečnan sodný.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Prášek pro injekční roztok 1, 3, 10 a 50 lahviček
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intramuskulární, intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Neobsahuje benzylalkohol
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte lahvičku v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Léčivý přípravek má být použit do 24 hodin po naředění! Naředěný roztok může být uchováván po dobu 8 hodin při teplotě 25 °C a po dobu 24 hodin v chladničce (2 - 8 °C).
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
56/614/11 -C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Methylprednisolon Teva 125 mg
Prášek pro injekční roztok methylprednisolonum Intramuskulární, intravenózní podání
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
č.š.: | |
5. |
OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET |
125 |
mg |
6. |
JINÉ |
Neobsahuje benzylalkohol
3