Metformin Sandoz 850 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITRNÍM OBALU KRABIČKA NA BLISTRY A ŠTÍTEK NA OBAL NA TABLETY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Metformin Sandoz 500 mg Metformin Sandoz 850 mg

Metformini hydrochloridum

Potahované tablety

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 500 mg, což odpovídá 390 mg báze metforminu

Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, což odpovídá 662,9 mg báze metforminu

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Metformin Sandoz 500 mg

HDPE obal na tablety s LDPE uzávěrem

30 potahovaných tablet

60 potahovaných tablet

100 potahovaných tablet

250 potahovaných tablet

400 potahovaných tablet

500 potahovaných tablet

PVC/PVDC/Al blistr 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet,

56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet,

120 potahovaných tablet,

180 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 270 potahovaných tablet

Metformin 850 mg:

HDPE obal na tablety s LDPE uzávěrem

30 potahovaných tablet

60 potahovaných tablet

100 potahovaných tablet

200 potahovaných tablet

250 potahovaných tablet

500 potahovaných tablet

PVC/PVDC/Al blistr 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 40 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet, 56 potahovaných tablet, 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet 180 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 300 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU

NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o., U Nákladového nádraží 10, 130 00 Praha 3, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA Metformin Sandoz 500 mg: 18/595/15-C Metformin Sandoz 850 mg: 18/596/15-C

13 ČÍSLO ŠARŽE

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15 NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Pouze pro krabičku: metformin sandoz 500 mg metformin sandoz 850 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/PVDC/Al blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Metformin Sandoz 500 mg Metformin Sandoz 850 mg

Metformini hydrochloridum

Potahované tablety

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP

4 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

5. JINÉ