Metformin Bluefish 500 Mg
sp.zn.sukls102964/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Metformin Bluefish 500 mg Metformin Bluefish 850 mg Metformin Bluefish 1000 mg Potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Metformin Bluefish 500 mg:
Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 500 mg, což odpovídá metforminum 390 mg.
Metformin Bluefish 850 mg:
Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, což odpovídá metforminum 663 mg.
Metformin Bluefish 1000 mg:
Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1000 mg, což odpovídá metforminum 780 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta Metformin Bluefish 500 mg:
Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety, o rozměrech 11,0 x11,0 mm, s vyraženým značením „A“ na jedné straně a „60“ na druhé straně;
Metformin Bluefish 850 mg:
Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety, o rozměrech 12,7 x 12,7 mm, s vyraženým značením „A“ na jedné straně a „61“ na druhé straně;
Metformin Bluefish 1000 mg:
Bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety, o rozměrech 19,2 x19,2 mm, s vyraženým značením „A“ na jedné straně a „62“ na druhé straně, s půlící rýhou mezi „6“ a „2“. Půlící rýha není určena k rozlomení tablety.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Léčba diabetu mellitus druhého typu, zvláště u pacientů s nadváhou, u nichž samotná dietní opatření a cvičení nevedou k adekvátní kontrole glykémie.
• U dospělých se mohou potahované tablety přípravku Metformin Bluefish užívat samotné v rámci monoterapie nebo v kombinaci s jinými perorálními léky proti diabetů nebo s inzulínem.
• U dětí starších deseti let a u dospívajících se mohou potahované tablety přípravku Metformin Bluefish používat v monoterapii nebo v kombinaci s inzulínem.
U diabetiků druhého typu s nadváhou léčených po neúspěšné dietě v první linii pomocí metforminu bylo prokázáno snížení diabetických komplikací (viz odstavec 5.1).
4.2 Dávkování a způsob podání Dospělí:
Monoterapie a kombinace s jinými perorálními léky proti diabetů:
- Obvyklá zahajovací dávka je 500 mg nebo 850 mg metforminu hydrochloridu 2krát až 3krát denně při jídle nebo po něm.
Po 10 až 15 dnech se dávka upravuje podle výsledků měření glukózy v krve. Pomalé navyšování dávky vede ke zlepšení tolerance ze strany zažívacího traktu.
Maximální doporučovaná dávka metforminu hydrochloridu je 3 g denně, které se užívají rozděleně ve třech 3 dílčích dávkách.
Při zamýšleném přechodu z jiného léku proti diabetu se postupuje následovně: Původní lék vysadíme a zahájíme podávání metforminu ve výše uvedeném dávkování.
Kombinace s inzulínem:
Pro dosažení lepší kontroly hladiny krevního cukru se může metformin a inzulín podávat v kombinační terapii. Metformin hydrochlorid se podává v obvyklé zahajovací dávce 500 mg nebo 850 mg metforminu 2krát nebo 3krát denně, zatímco dávkování inzulínu se upravuje podle výsledků měření hladin krevního cukru.
Staršípacienti:
Vzhledem k možnému zhoršení funkcí ledvin u starších pacientů se dávkování metforminu upravuje na základě funkcí ledvin. Je nutné pravidelné sledování ledvinových funkcí (viz odstavec 4.4).
Dětiadospívaiící:
Monoterapie a kombinace s inzulínem
• Metformin Bluefish, potahované tablety se může užívat u dětí od 10 let a u dospívajících.
• Obvyklá počáteční dávka je 500 mg nebo 850 mg metforminu hydrochloridu jednou denně při jídle či po něm.
Po 10 až 15 dnech se dávka upravuje na základě výsledků měření hladin glukózy v krvi. Pomalé navyšování dávky může vést ke zlepšení tolerance ze strany zažívacího traktu. Maximální doporučovaná dávka metforminu hydrochloridu je 2 g denně, které se užívají rozděleně ve dvou nebo třech dílčích dávkách.
4.3 Kontraindikace
•Hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;
• Diabetická ketoacidóza, diabetické pre-koma;
• Ledvinové selhání nebo ledvinová dysfunkce (clearance kreatininu < 60 ml/min);
•Akutní stavy vyvolávající potenciálně změnu ledvinových funkcí jako:
-dehydratace,
-těžká infekce, -šok,
•Akutní nebo chronická onemocnění, která mohou vyvolávat hypoxii tkání jako:
-Srdeční nebo respirační selhání,
-Prodělaný infarkt myokardu,
-Šok;
• Porucha funkce jater, akutní intoxikace alkoholem, alkoholismus;
4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití Laktátováacidóza:
Laktátová acidóza je vzácná nicméně závažná metabolická komplikace (s vysokou úmrtností, pokud není okamžitě zahájena příslušná léčba), která se může objevit v důsledku kumulace metforminu. Případy laktátové acidózy hlášené u pacientů léčených pomocí metforminu se vyskytovaly především u diabetiků se signifikantním ledvinovým selháváním. Výskyt laktátové acidózy je možné, ale i nutné, snižovat posouzením ještě dalších souvisejících rizikových faktorů jako nedostatečná kontrola diabetu, ketóza, dlouhodobější hladovění, nadměrná konzumace alkoholu, jaterní nedostatečnost a jakýkoliv stav související s hypoxií.
Diagnóza:
Nebezpečí laktátové acidózy se musí zvažovat v případě nespecifických příznaků, jako jsou svalové křeče se zažívacími potížemi, jako je bolest břicha a těžká astenie.
Může být provázeno dušností, bolestí břicha a hypotermií a komatem. Laboratorní nálezy při diagnóze zahrnují sníženou hodnotu pH, plazmatické laktátové hodnoty nad 5 mmol/l a zvýšenou diferenci mezi hodnotami anionů a poměr laktátu a pyruvátu. V případě podezření na metabolickou acidózu se metformin vysazuje a pacienta je nutné neprodleně hospitalizovat (viz odstavec 4.9).
FunkceLedvin:
Metformin se vylučuje přes ledviny, a proto se před zahájením léčby a v dále v pravidelných intervalech stanoví clearance kreatininu (může být odhadnuta ze stanovení hladin sérového kreatininu s použitím Cockroft-Gaultova pravidla, a to:
* alespoň jednou ročně u pacientů s normální ledvinovou funkcí,
* alespoň dvakrát až čtyřikrát ročně u pacientů se clearance kreatininu v dolní hranici normálního rozpětí hodnot a u starších pacientů.
Zhoršená funkce ledvin je častá u starších pacientů a bývá u nich bez příznaků. Zvláštní pozornost se musí věnovat situacím, kdy může ke zhoršení ledvinové funkce docházet - např. při zahajování antihypertenzní léčby nebo diuretické léčby a při zahájení léčby nesteroidními protizánětlivými přípravky (NSAID).
Podáváníiodovanvchkontrastníchlátek:
Intravaskulární podávání jodovaných kontrastních látek při radiologických vyšetřeních může vést k selhání ledvin. Toto může vyvolat akumulaci metforminu a může vyvolat laktátovou acidózu. Metformin se musí před uvedeným vyšetřením nebo v jeho průběhu vysadit a další léčba se nesmí zahájit 48 hodin po takovém vyšetření a teprve až po opětovném posouzení ledvinových funkcí a po potvrzení jejich normálních hodnot (viz odstavec 4.5).
Chirnrgickvzákrok:
Metformin se musí vysadit 48 hodin před plánovanou operací, která se bude provádět pod celkovou, míšní nebo peridurální anestézií. Léčbu lze opětovně zahájit až 48 hodin po operaci nebo po zahájení perorální výživy a teprve po návratu k normální funkci ledvin.
Dětiadospívaiící:
Před zahájením léčby pomocí metforminu musí být potvrzena diagnóza diabetes mellitus typu II.
V jednoletých kontrolovaných klinických studiích nebyly zjištěny žádné účinky metformin na růst a dospívání, dlouhodobější údaje týkající se těchto ukazatelů však nejsou k dispozici.
Proto se v této souvislosti doporučuje pečlivé monitorování léčby pomocí metforminu u dětí, a to zvláště v jejich předpubertálním věku.
Děti ve věku od 10 do 12 let:
V kontrolovaných klinických studiích u dětí a dospívajících bylo zahrnuto pouze 15 subjektů
ve věku mezi 10 a 12 lety. Účinnost a bezpečnost metforminu u těchto dětí se sice nelišily od účinnosti a bezpečnosti u starších dětí a dospívajících, avšak při předepisování daného přípravku dětem ve věku mezi 10 až 12 lety se doporučuje zvláštní opatrnost.
Dalšíonatření:
• Všichni pacienti by měli pokračovat v dodržování své diety s pravidelným rozložením příjmu uhlovodanů během dne. Pacienti s nadváhou musejí i nadále dodržovat svou dietu s omezeným obsahem energie.
• Pravidelně se musí provádět obvyklé laboratorní vyšetření zaměřené na monitorování diabetu.
• Samotný metformin hypoglykémii nevyvolává, opatrnost je však nutná při jeho užívání
v kombinaci s inzulínem nebo perorálními antidiabetiky (např. sulfonyl močovinou nebo meglinitidy).
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Souběžnénodávánísenedoporučuievnásleduiícíchpřípadech
Alkohol:
Akutní intoxikace alkoholem vyvolává zvýšené nebezpečí laktátové acidózy, a to zvláště v případě:
• Hladovění nebo špatné výživy;
• Poškození funkce jater.
Vyhýbáme se konzumaci alkoholu a léčivých přípravků s obsahem alkoholu.
Jodové kontrastní látky:
Intravaskulární podávání jodových kontrastních látek může vést k ledvinovému selhání, což vyvolává akumulaci metforminu a zvýšené nebezpečí laktátové acidózy.
Před takovým vyšetřením a v jeho průběhu se musí metformin hydrochlorid vysadit a nesmí se začít podávat znovu do 48 hodin po vyšetření a teprve poté, kdy se znovu posoudily ledvinové funkce a bylo zjištěno, že jsou v normálu ( viz bod 4.4).
KnmhinacevvžaHlliícínřillžívánínnatrnnst:
Přípravky s vnitřní hyperglykemickou aktivitou jako jsou glukokortikoidy (k systémovému i místnímu podání) a sympatomimetika. Může být nutné častější sledování hladiny glukózy v krvi, a to zvláště na počátku léčby. Jestliže to je nutné, upravujeme dávkování metforminu během léčby a po jeho vysazení daným léčivým přípravkem.
Diuretika, zejména pak kličková, mohou zvyšovat riziko laktátové acidózy, vzhledem k jejich možnému vlivu na snížení funkce ledvin.
ACE-inhibitory mohou snižovat hladinu glukózy v krvi. Proto může být během léčby takovými léčivými přípravky a po jejich přidání či vysazení nutná úprava dávkování metforminu hydrochloride.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství:
Nedostatečně zvládnutý diabetes během těhotenství (gestační nebo trvalý) je spojený se zvýšeným rizikem vrozených vad a perinatální úmrtnosti.
Omezené údaje o použití metforminu u těhotných žen neukazují na zvýšené riziko vrozených vad.
Sledování u zvířat nenasvědčují škodlivým účinkům, které by ovlivňovaly těhotenství, rozvoj plodu či zárodku, porod či poporodní vývoj (viz odstavec 5.3).
Pokud pacientka plánuje otěhotnět a během těhotenství se nedoporučuj e léčit diabetes metforminem. Doporučuje se podávat inzulin a udržovat hladiny glukózy v krvi co nejblíže k normálu je to možné, aby se snížilo riziko malformací plodu.
Kojení:
Metformin se vylučuj e do mateřského mléka. U kojených novorozenců - kojenců nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky. Nicméně vzhledem k omezenému množství dat se kojení během léčby metforminem nedoporučuje. O přerušení kojení je nutné rozhodnou na základě posouzení přínosů kojení pro dítě a možného rizika rozvoje nežádoucích účinků u dítěte.
Fertilita
Fertilita samců ani samic potkanů nebyla ovlivněna při podávání metforminu v dávkách až 600 mg / kg / den, což je přibližně trojnásobek maximální doporučené denní dávky pro člověka na základě srovnání povrchu těla.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Monoterapie použitím metforminu nevyvolává hypoglykémii, a proto nemá žádný dopad na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.
Avšak pacienti by měli být upozorněni na nebezpečí hypoglykémie při užívání metforminu hydrochloridu v kombinaci s jinými léčivými přípravky proti diabetu (např. sulfonyl močoviny, inzulín, meglitinidy).
4.8 Nežádoucí účinky
Nejčastější nežádoucí účinky při zahájení léčby zahrnuj í nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha a ztrátu chuti k jídlu, které se ve většině případů spontánně upraví. Aby se předešlo jejich rozvoji, doporučuje se užívat metformin ve 2 nebo 3 denních dávkách a dávky zvyšovat pomalu.
Při léčení pomocí metforminu se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky. Frekvence výskytu je definována následujícím způsobem:
Velmi časté (>1/10).
Časté (>1/100 až <1/10).
Méně časté (>1/1000 až <1/100). Vzácné (>1/10000 až <1/1000). Velmi vzácné (<1/10000).
V každé kategorii četnosti výskytu jsou nežádoucí účinky řazeny dle jejich závažnosti.
Poruchy metabolismu a výživy
Velmi vzácné: laktátová acidóza (viz bod 4.4). Pokles vstřebávání vitaminu BJ2 s poklesem sérových hladin při dlouhodobém užívání metforminu. O dané etiologii se doporučuje uvažovat, pokud se u pacienta rozvine megaloblastická anémie.
Poruchy nervového systému
Časté: narušení chuti.
Gastrointestinální poruchy
Velmi časté: gastrointestinální poruchy jako nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu. Tyto nežádoucí účinky se vyskytují nejčastěji při zahájení léčby a ve většině případů ustupují samovolně. Pro jejich předcházení se doporučuje užívat metformin ve dvou až třech dílčích denních dávkách s jídlem nebo po jídle. Tolerance ze strany gastrointestinálního traktu se také zlepšuje v důsledku pomalého navyšování dávky.
Poruchy jater a žlučových cest
Velmi vzácné: ojedinělá hlášení abnormalit v jaterních testech nebo hepatitida ustupující po vysazení metforminu.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi vzácné: kožní reakce jako erythema, pruritus a kopřivka.
Pediatrická populace
V publikovaných údajích a z postmarketingových sledování z kontrolovaných ročních studií na omezené pediatrické populaci pacientů mezi 10 a 16 roky věku vyplývá, že povaha a závažnost nežádoucích účinků je u dětí a dospělých podobná.
4.9 Předávkování
Hypoglykémie nebyla hlášena, pokud se metformin hydrochlorid podával v dávkách do 85 g, a to i přestože laktátová acidóza se za podobných okolností vyskytovala. Vysoké předávkování po podání metforminu nebo souběžná rizika mohou vést k laktátové acidóze. Laktátová acidóza vyžaduje naléhavou lékařskou pomoc a musí se léčit formou hospitalizace pacienta. Nejúčinnějším způsobem odstranění laktátu a metforminu je hemodialýza.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: léky snižující obsah krevního cukru, biguanidy ATC Kód: A10BA02
Metformin je biguanid s antihyperglykemickými účinky snižující jak bazální, tak postprandiální plazmatickou glukózu. Nestimuluje sekreci inzulínu, a proto nevede ke vzniku hypoglykémie.
Metformin může působit třemi mechanizmy účinku, a sice:
(1) snížením produkce glukózy v játrech tím, že inhibuje glukoneogenezi a glykogenolýzu
(2) ve svalu tím, že zvyšuje citlivost inzulínu, zlepšuje periferní vychytávání a využití glukózy
(3) a zpomalením absorpce glukózy ve střevě.
Metformin stimuluje intracelulární syntézu glykogenu tím, že působí na syntázu glykogenu.
Metformin zvyšuje transportní kapacitu všech typů membránových transportérů glukózy (GLUT), které jsou k dnešnímu dni známy.
V klinických studiích bylo podávání metforminu spojeno buď s udržením stabilní tělesné hmotnosti nebo s jejím středně významným poklesem.
U lidí má metformin hydrochlorid kromě vlivu na glykémii příznivé účinky na metabolizmus lipidů. Bylo to prokázáno u terapeutických dávek v kontrolovaných střednědobých nebo dlouhodobých klinických studiích: metformin snižuje hladiny celkového cholesterolu, LDL cholesterolu a triglyceridů.
Klinická účinnost:
Prospektivní randomizovaná studie (UKPDS) prokázala dlouhodobý pozitivní vliv na intenzivní kontrolu glukózy v krvi u dospělých pacientů trpících diabetem typu II.
Analýza výsledků u pacientů s nadváhou léčených pomocí metforminu po selhání samotné diety prokázala následující skutečnosti:
• Významné snížení absolutního rizika jakýchkoliv komplikací souvisejících s diabetem u skupiny léčené metforminem (29,8 případů/1000 pacientů ročně) ve srovnání se samotnou dietou (43,3 případů/1000 pacientů ročně), p=0,0023, a ve srovnání se skupinami s kombinací sulfonyl močoviny a inzulínu (40,1 případů/1000 pacientů ročně), p=0,0034;
• Významné snížení absolutního rizika úmrtnosti související s diabetem: metformin 7,5 případů/1000 pacientů ročně, samotná dieta 12,7 případů/1000 pacientů ročně, p=0,017;
• Významné snížení absolutního rizika celkové úmrtnosti: metformin 13,5 případů/1000 pacientů ročně ve srovnání se samotnou dietou 20,6 případů/1000 pacientů ročně (p=0,011) a ve srovnání s kombinací se sulfonyl močovinou a skupinami s monoterapií inzulínem
18,9 případů/1000 pacientů ročně (p=0,021);
• Významné snížení absolutního rizika infarktu myokardu: metformin 11 případů/1000 pacientů ročně, samotná dieta 18 případů/1000 pacientů ročně (p=0,01).
Klinická prospěšnost nebyla prokázána u metforminu, který byl užit v rámci léčby druhé linie v kombinaci se sulfonyl močovinou.
U diabetu prvního typu se kombinace metforminu a inzulínu užívala u vybraných pacientů, ale klinická prospěšnost této kombinace nebyla oficiálně určena.
Pediatrická populace
Kontrolované klinické studie u omezené pediatrické populace ve věku 10-16 let léčené po dobu jednoho roku prokázala podobnou odezvu glykemické kontroly jako u dospělých.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce:
Po perorálním podání dávky metforminu hydrochloridu je maximální koncentrace v plasmě (Cmax) dosaženo přibližně za 2,5 hodiny (Tmax). Absolutní biologická dostupnost u tablet 500 mg nebo 850 mg metforminu činí u zdravých subjektů přibližně 50-60 %. Po perorální dávce bylo ve stolici zjištěno 20 - 30 % nevstřebané frakce.
Po perorálním podání je vstřebávání metforminu saturovatelné a neúplné. Předpokládá se, že farmakokinetika vstřebávání metforminu není lineární.
Při doporučovaných dávkách a doporučeném dávkovacím režimu metforminu se ustálené plazmatické koncentrace dosahují do 24 až 48 hodin a obvykle nedosahují hodnot 1 mikrogramu/ml. V kontrolovaných klinických studiích nepřesahovaly maximální plazmatické hladiny metforminu (Cmax) hodnotu 4 mikrogramů/ml, a to ani u nejvyšších dávek.
Jídlem se vstřebávání metforminu co do rozsahu snižuje a mírně zpožďuje. Po perorálním podání 850 mg tablety byla zjištěna o 40% nižší maximální plazmatická koncentrace, o 25% nižší AUC (plocha pod křivkou) a 35minutové prodloužení času do dosažení maximální plazmatické koncentrace. Klinický význam těchto zjištění není znám.
Distribuce:
Vazba na proteiny plazmy je nepatrná. Metformin se rozpadá na erytrocyty. Maximum v krvi je menší než maximum v plazmě a dosahuje se přibližně ve stejnou dobu. Červené krvinky představují s velkou pravděpodobností sekundární složku distribuce. Průměrný distribuční objem (Vd) se pohyboval mezi 63-276 l.
Metabolismus:
Metformin se vylučuje v nezměněné formě močí. U člověka nebyly zjištěny žádné metabolity Eliminace:
Renální clearance metforminu je >400 ml/min, což svědčí o skutečnosti, že se metformin vylučuj e glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Po podání perorální dávky je zjevný terminální poločas vylučování přibližně 6,5 hodiny.
7
Při zhoršení ledvinových funkcí se clearance ledvinami snižuje poměrně ke kreatininu, a proto se eliminační poločas prodlužuje. Tato skutečnost vede ke zvýšeným hladinám metforminu v plazmě.
Pediatrická populace:
Studie s jednorázovými dávkami: Po podání jednorázových dávek metforminu 500 mg vykazovali pediatričtí pacienti podobný farmakokinetický profil jako ten, který je zaznamenáván u zdravých dospělých.
Studie s opakovanými dávkami: Údaje jsou omezeny pouze na jednu studii. Po opakovaných dávkách 500 mg podávaných dvakrát denně po dobu 7 dní u pediatrických pacientů se maximální plazmatická koncentrace (Cmax) a systémová expozice (AUC0-t) ve srovnání s diabetiky léčenými opakovanými dávkami 500 mg dvakrát denně po dobu 14 dní snižovaly přibližně o 33 % respektive o 40 %. Protože se dávka individuálně titruje podle glykemické kontroly, nemá toto zjištění žádný zásadní klinický význam.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku
Tradiční studie farmakologické bezpečnosti, toxicity opakovaných dávek, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity neposkytují neklinické údaje, které by vykazovaly nějaké zvláštní nebezpečí pro člověka.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety: Povidon Magnesium stearát Potahová vrstva: Hypromelosa Makrogol
6.2 Inkompatibility Neuplatňují se.
6.3 Doba použitelnosti 4 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Metformin Bluefish 500 mg / 850 mg:
20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 200, 300 nebo 400 potahovaných tablet v blistrovém balení (PVC / PVdC / aluminium); každé balení obsahuje 10 nebo 14 potahovaných tablet.
Metformin Bluefish 1000 mg:
20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90,100 nebo 120 potahovaných tablet v blistrovém balení (PVC / PVdC / aluminium); každé balení obsahuje 10 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Návod pro použití přípravku, zacházení s ním (a k jeho likvidaci)
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bluefish Pharmaceuticals AB P.O. Box 49013,
100 28 Stockholm Švédsko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Metformin Bluefish 500 mg potahované tablety:18/324/09-C Metformin Bluefish 850 mg potahované tablety: 18/325/09-C Metformin Bluefish 1000 mg potahované tablety: 18/326/09-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
1.4.2009 / 20.11.2012
10. DATUM REVIZE TEXTU
18.3.2016
9