ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

METAMIZOL STADA 500 mg/ml perorální kapky, roztok Metamizolum natricum monohydricum.

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml (20 kapek) roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. 1 kapka obsahuje metamizolum natricum monohydricum 25 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sodík.

Více informací viz příbalová informace

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Perorální kapky, roztok. 10 ml 20ml 50 ml.

100 ml.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před užitím si přečtěte příbalovou informaci..

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Upozornění:

Tento přípravek obsahuje metamizol, jehož užívání je ve vzácných případech spojeno se rizikem šoku a agranulocytózy.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do :

Po otevření spotřebujte do 3 měsíců.

Chraňte před mrazem a chladem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (ČÍSLA)

07/456/13-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

metamizol stada 500mg/ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

METAMIZOL STADA 500 mg/ml perorální kapky, roztok Metamizolum natricum monohydricum.

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml (20 kapek) roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. 1 kapka obsahuje metamizolum natricum monohydricum 25 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sodík.

Více informací viz příbalová informace

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Perorální kapky, roztok. 10 ml 20ml 50 ml.

100 ml.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před užitím si přečtěte příbalovou informaci

6    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_

Upozornění:

Tento přípravek obsahuje metamizol, jehož užívání je ve vzácných případech spojeno se rizikem šoku a agranulocytózy

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po otevření spotřebujte během 3 měsíců.

Chraňte před mrazem a chladem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťe do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, Bad Vilbel, Německo 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

07/456/13-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU