ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Mercilon

0,150 mg/ 0,020 mg tablety desogestrelum / ethinylestradiolum

2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje desogestrelum 0,150 mg a ethinylestradiolum 0,020 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: obs ahuje monohydrát laktosy aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tablety 3 x 21 tablet

5. ZPŮS OB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝ T UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Mercilon je registrovaná ochranná známka vlastněná společností Merck Sharp & Dohme B.V. Upozornění:

Text na blistru je v portugalštině.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ POMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30° C. Chraňte před mrazem.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

N.V. Organon, Oss, Nizozemsko

Souběžný dovozce a osoba zodpovědná za přebalení: RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika

13. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 17/875/92-C/PI/001/16

14. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

15. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej lé čivého příp ravku vázán na lékařský předpis.

16. NÁVOD K POUŽÍTÍ

17. INFORMACE V BRAIL LOVĚ PÍSMU

mercilon

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Mercilon

tablety

desogestrelum 0,150 mg/ethinylestradiolum 0,020 mg

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNU TÍ O REGISTRACI

N.V. Organon

3. POUŽITELNOST

Exp.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.

5. JINÉ

Rozměry etikety na blistr: šířka max 93 mm, výška max 38 mm Po ^ Út ^ St ^ Čt ^ Pá ^ So ^ Ne