Mercilon
Mercilon
0,150 mg/ 0,020 mg tablety desogestrelum/ethinylestradiolum
Jedna tableta obsahuje desogestrelum 0,150 mg a ethinylestradiolum 0,020 mg.
Pomocné látky: obsahuje monohydrát laktózy aj.
Tablety 3 x 21 tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Text na blistru je v portugalštině.
Balení obsahuje etiketu s českými zkratkami názvů dnů v týdnu a návodem na přelepení. Překlad textu je uveden v příbalové informaci.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI REFERENČNÍHO PŘÍPRAVKU V ČR:
N.V. Organon, Kloosterstraat 6, Oss, Nizozemsko
12. NÁZEV SOUBĚŽNÉHO DOVOZCE
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799, 190 00 Praha 9, Česká republika
13. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 17/875/92-C/PI/001/08 14 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
15. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
16. NÁVOD K POUŽITÍ
17. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Mercilon
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PŘELEPKA NA BLISTR_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
|
5. |
JINÉ | ||||
|
Po |
Út St |
Čt |
Pá |
So |
Ne |
