OZNAČENÍ NA OBALU

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJSÍM OBALU NEBO NA VNITRNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

papírová skládačka pro blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Meloxicam-Teva 15 mg Meloxicamum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna tableta obsahuje meloxicamum 15 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Monohydrát laktosy aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

Tablety.

10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 100 nebo 500 (10 x 50) tablet.

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

29/461/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

c.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH A STRIPECH

1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU

Meloxicam-Teva 15 mg Meloxicamum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.: