Megamox 1 G
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Megamox 1g
potahované tablety amoxicillinum, acidum clavulanicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum trihydricum v množství odpovídajícím amoxicillinum 875 mg a kalii clavulanas v množství odpovídajícím acidum clavulanicum 125 mg.
Obsahuje draslík: pro další informace viz příbalová informace
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Jádro tablety:
Sodná sůl karboxymethylškrobu magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulosa
Potahová vrstva tablety:
Propylenglykol ethylcelulosa, hypromelosa 2506/15 oxid titaničitý
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahované tablety
10 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 (2x10) potahovaných tablet 24 (2x12) potahovaných tablet 28 (2x14) potahovaných tablet 100 (10x10) potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST_
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Blistr: Uchovávejte v originálním blistru, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vřaťte do lékarny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. Estrada do Rio da Mo, n°8, 8A e 8B Fervenca, 2705-906 Terrugem SNT Portugalsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 15/402/05-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku yázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Megamox 1g potahované tablety
Lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Megamox 1g
potahované tablety amoxicillinum, acidum clavulanicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum trihydricum v množství odpovídajícím 875 mg amoxicillinum a kalii clavulanas v množství odpovídajícím 125 mg acidum clavulanicum.
Obsahuje draslík: pro další informace viz příbalovou informaci
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Potahované tablety
10 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 ( 2x10) potahovaných tablet 24 (2x12) potahovaných tablet 28 (2x14) potahovaných tablet 100 (10x10) potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vřaťte do lékarny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. Estrada do Rio da Mo, n°8, 8A e 8B Fervenca, 2705-906 Terrugem SNT Portugalsko
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
Reg. č. |
: 15/402/05-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Č.š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Megamox 1g
potahované tablety amoxicillinum, acidum clavulanicum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hikma Farmaceutica S.A.
3. POUŽITELNOST EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE LOT
5 JINÉ
5