Příbalový Leták

Medrol 32 Mg


ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE


Krabička – Medrol 32 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Medrol 32 mg

methylprednisolonum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Jedna tableta obsahuje methylprednisolonum 32 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Přípravek obsahuje monohydrát laktosy, aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


20 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Užívejte podle pokynů lékaře.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 250C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Pfizer spol. s r.o., Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


Reg.č.: 56/156/88-C/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Medrol 32 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH


Blistr – Medrol 32 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Medrol 32 mg

methylprednisolonum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Pfizer


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže: