Medrol 32 Mg
|
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE Krabička – Medrol 32 mg |
|
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
Medrol 32 mg
methylprednisolonum
|
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK |
Jedna tableta obsahuje methylprednisolonum 32 mg.
|
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy, aj.
|
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH |
20 tablet
|
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ |
Perorální podání.
|
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ |
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Užívejte podle pokynů lékaře.
|
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. POUŽITELNOST |
Použitelné do:
|
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte při teplotě do 250C.
|
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
|
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
Pfizer spol. s r.o., Praha, Česká republika
|
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) |
Reg.č.: 56/156/88-C/C
|
13. ČÍSLO ŠARŽE |
Číslo šarže:
|
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
|
15. NÁVOD K POUŽITÍ |
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
|
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Medrol 32 mg
|
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH Blistr – Medrol 32 mg |
|
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
Medrol 32 mg
methylprednisolonum
|
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
Pfizer
|
3. POUŽITELNOST |
Použitelné do:
|
4. ČÍSLO ŠARŽE |
Číslo šarže: