Medracet 37,5 Mg/325 Mg
Sp.zn.sukls186596/2016
Příbalová informace: informace pro uživatele
MEDRACET 37,5 mg/325 mg tablety
tramadoli hydrochloridum/paracetamolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg užívat
3. Jak se přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg a k čemu se používá
Přípravek MEDRACET 37,5 mg/325 mg je složený ze dvou léčivých látek proti bolesti, tramadolu a paracetamolu.
Přípravek MEDRACET 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě středně silné až silné bolesti, jestliže lékař doporučí kombinaci tramadolu a paracetamolu jako vhodnou.
MEDRACET 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě bolesti u dospělých a mladistvých starších 12 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Medracet 37,5 MG/325 MG užívat
Neužívejte přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg:
- jestliže jste alergický(á) na tramadol, paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- při akutní otravě alkoholem, léky na spaní, léky proti bolesti nebo jinými psychotropními léky
- (léky ovlivňující náladu a emoce);
- jestliže užíváte inhibitory MAO (určité léky používané k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby) nebo jste je užíval(a) v posledních 14 dnech před léčbou přípravkem Medracet 37,5 mg/325 mg;
- trpíte-li závažnou poruchou jater;
- trpíte-li epilepsií, která není léčbou dostatečně zvládána.
Přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje dětem mladším 12 let.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
- užíváte jiné léky, které také obsahují paracetamol nebo tramadol;
- máte jaterní problémy nebo onemocnění jater nebo si všimnete, že Vaše oči a kůže žloutnou. Může to být příznakem žloutenky;
- máte potíže s ledvinami;
- máte závažné dýchací obtíže, např. astma nebo závažné plicní problémy;
- máte epilepsii nebo jste již měl/a záchvaty nebo křeče v minulosti;
- jste v nedávné době utrpěl(a) úraz hlavy, šok nebo jste měl(a) úporné bolesti hlavy spojené se zvracením;
- jste závislý(á) na lécích proti bolesti, např. morfinu;
- užíváte jiné léky proti bolesti, které obsahují buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin;
- máte dostat anestetika (léky k místnímu nebo celkovému znecitlivění např. při chirurgickém zákroku). Řekněte svému lékaři nebo stomatologovi, že užíváte přípravek Medracet.
Jestliže se některý z výše uvedených problémů objeví v průběhu léčby přípravkem Medracet 37,5 mg/325 mg nebo se Vás týkal v minulosti, informujte o tom svého lékaře.
Prosím věnujte pozornost skutečnosti, že léčivá látka tramadol může vyvolat fyzickou nebo psychickou závislost. Účinek tramadolu se může snižovat při dlouhodobém užívání (rozvoj tolerance) a může být nutné zvýšit dávkování. Léčba přípravkem MEDRACET u pacientů náchylných k závislostem na lécích má být pouze krátkodobá a pod přísným lékařským dohledem.
Další léčivé přípravky a přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje paracetamol a tramadol. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék obsahující také paracetamol nebo tramadol. Nepřekračujte maximální denní dávku paracetamolu nebo tramadolu u tohoto nebo jiného léčivého přípravku.
Neužívejte přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg spolu s inhibitory monoaminooxidázy-MAO (viz bod Neužívejte přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg).
Užívání přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje s následujícími látkami:
- karbamazepin (užívaný k léčbě epilepsie nebo některých typů bolesti)
- buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin (léky proti bolesti opioidního typu). Jejich účinek na odstranění bolesti může být snížen.
Medracet 37,5 mg/325 mg může zvyšovat riziko nežádoucích účinků, pokud užíváte také následující přípravky:
- určitá antidepresiva. MEDRACET 37,5 mg/325 mg a tyto léky se mohou vzájemně ovlivňovat. Mohou se u Vás projevit příznaky jako mimovolné, rytmické stahy svalů, včetně okohybných svalů, agitovanost, nadměrné pocení, tremor, zvýšené reflexy, zvýšení svalového napětí, tělesná teplota nad 38 °C.
- trankvilizéry, prášky na spaní, jiná analgetika, jako je morfin a kodein (také se užívá proti kašli), baklofen (na uvolnění svalů), léky na snížení krevního tlaku, antidepresiva nebo léky na alergie. Můžete se cítit ospale nebo Vám může být na omdlení. Jestliže se tyto pocity objeví, sdělte to svému lékaři.
- léky, které mohou způsobit křeče (záchvaty), jako určitá antidepresiva nebo antipsychotika. Riziko záchvatů se může zvýšit, pokud užíváte Medracet 37,5 mg/325 mg ve stejnou dobu. Váš lékař Vám řekne, zda je přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg pro Vás vhodný.
- warfarin nebo fenprokumon (k ředění krve). Účinnost těchto léků může být změněna a může se objevit krvácení. Jakékoli prodloužené nebo neočekávané krvácení se mají okamžitě hlásit lékaři.
Účinnost přípravku MEDRACET 37,5 mg/325 mg může být také změněna při současném užívání:
- metoklopramidu, domperidonu nebo ondansetronu (léky používané proti nucení na zvracení a zvracení),
- kolestyraminu (lék snižující cholesterol v krvi),
- ketokonazolu nebo erytromycinu (léky proti infekci).
Užívání přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg s jídlem a pitím
Nepijte alkohol při užívání přípravku MEDRACET 37,5 mg/325 mg.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Kojení
Tramadol se vylučuje do mateřského mléka. Z toho důvodu byste neměla MEDRACET37,5 mg/325 mg užít během kojení více než jednou. Pokud užijete MEDRACET37,5 mg/325 mg více než jednou, měla byste přestat kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Jestliže se při užívání přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg cítíte otupěle, neřiďte a neobsluhujte stroje.
3. Jak se přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek MEDRACET_37,5 mg/325 mg užívejte co možná nejkratší dobu a ne déle, než Vám řekl Váš lékař.
Dávkování se upravuje podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti na bolest. K odstranění bolesti se má obecně použít nejnižší dávka přípravku.
Dospělí a dospívající starší 12 let:
Doporučená počáteční dávka jsou 2 tablety, neurčí-li lékař jinak. V případě potřeby a po doporučení Vaším lékařem, je možné užít další dávky.
Nejkratší doba mezi dávkami musí být nejméně 6 hodin.
Neužívejte více než 8 tablet denně.
Starší pacienti:
U starších pacientů (nad 75 let) může být zpožděna doba vylučování přípravku. Jestli se Vás to týká, Váš lékař Vám doporučí prodloužení dávkovacího intervalu.
Závažná porucha funkce jater nebo ledvin (nedostatečnost)/dialyzovaní pacienti:
Pacienti se závažnou poruchou funkce jater a/nebo ledvin nesmí léčivý přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg užívat. Jestliže máte mírnou nebo středně závažnou poruchu funkce jater/ledvin, Váš lékař Vám může doporučit prodloužení dávkovacího intervalu.
Polykejte tablety celé a zapíjejte je dostatečným množstvím tekutiny.
Jestliže si myslíte, že účinek přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg je příliš silný (jestliže se cítíte velmi otupělý(á) nebo máte potíže s dýcháním) nebo příliš slabý(á) (nedostatečně tlumí bolest), poraďte se se svým lékařem.
Děti mladší 12 let:
Přípravek MEDRACET 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje užívat u dětí mladších 12 let.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg, než jste měl(a):
V případě předávkování nebo náhodného požití tohoto přípravku dítětem vyhledejte okamžitě svého lékaře nebo nejbližší nemocnici a sdělte přesné množství tohoto přípravku, které jste požil(a). Vezměte s sebou všechny zbývající tablety a tuto příbalovou informaci. Předávkování paracetamolem může vyvolat vážné poškození až selhání jater, které může vést ke smrti.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg:
Pokud jste si zapomněl(a) vzít tabletu, bolest se pravděpodobně vrátí.
Nezdvoj násobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku, ale pokračujte v užívání tablet jako předtím.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg:
Jestliže přerušíte užívání přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg nebo jej náhle vysadíte, bolest se pravděpodobně vrátí. Jestliže si přejete ukončit léčbu kvůli nepříjemným nežádoucím účinkům, poraďte se se svým lékařem.
Obecně se po ukončení léčby přípravkem Medracet 37,5 mg/325 mg neobjevují žádné příznaky z vysazení. Po přerušení dlouhodobé léčby, se však u některých pacientů objevily příznaky jako neklid, úzkost, nervozita, panické ataky, halucinace, neobvyklé smyslové vjemy (svědění, mravenčení, ztráta citu), šelest v uších, nespavost, třes nebo zažívací potíže. Prosím kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás po přerušení léčby přípravkem Medracet 37,5 mg/325 mg objeví některý z těchto symptomů.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Přestaňte užívat Medracet 37,5 mg/325 mg a ihned vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků:
- otok obličeje, rtů nebo hrdla, potíže s polykáním nebo dýcháním nebo snížení krevního tlaku a mdloby. Také se může vyskytnout vyrážka nebo svědění. Může to znamenat, že máte závažnou alergickou reakci.
- prodloužené nebo neočekávané krvácení v případě, že současně užíváte Medracet 37,5 mg/325 mg a přípravky na ředění krve (warfarin nebo fenoprokumon).
Navíc se mohou při léčbě přípravkem Medracet 37,5 mg/325 mg objevit následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (vyskytují se u více než u 1 z 10 léčených osob)
- nauzea (pocity na zvracení)
- ospalost, závratě
Časté (vyskytují se méně než u 1 z 10, ale více než u 1 ze 100 léčených osob)
- zvracení
- zažívací problémy (zácpa, plynatost, průjem), bolesti žaludku, sucho v ústech
- svědění, pocení
- bolesti hlavy, třesavka
- zmatenost, poruchy spánku, změny nálady (úzkost, nervozita, pocit povznesené nálady).
Méně časté (vyskytují se méně než u 1 ze 100, ale více než u 1 z 1 000 léčených osob)
- zvýšení tepu nebo krevního tlaku, poruchy srdeční frekvence nebo rytmu
- potíže nebo bolesti při močení
- kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka)
- brnění, necitlivost, mravenčení v končetinách, zvonění v uších, mimovolní svalové záškuby
- deprese, noční můry, halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo pocity, které ve skutečnosti neexistují), výpadky paměti
- polykací potíže, krev ve stolici
- třesavka, návaly, bolesti na hrudi
- potíže s dýcháním.
Vzácné (vyskytují se méně než u 1 z 1 000, ale více než u 1 z 10 000 léčených osob)
- záchvaty, potíže s koordinací pohybů
- závislost
- rozmazané vidění.
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů zjistit)
- snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykémie)
Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu léčby přípravky, které obsahovaly buď pouze tramadol nebo paracetamol:
- pocity na omdlení při vstávání z polohy vleže nebo vsedě, pomalou srdeční akci, mdloby
- změny chuti k j í dlu
- svalová slabost, pomalejší nebo mělčí dýchání
- změny nálady, změny aktivity, změny vnímání
- zhoršení astmatu
- krvácení z nosu nebo z dásní, které může být způsobeno snížením počtu krevních destiček.
- velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg uchovávat
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg obsahuje
- Léčivými látkami jsou tramadoli hydrochloridum a paracetamolum.
Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg.
- Pomocnými látkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon 25, sodná sůl kroskarmelosy, granulovaná mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Jak přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlicí rýhou, o průměru 12 mm.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky. Přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg je dodáván v blistrech s 10, 20, 30, 40, 50 nebo 60 tabletami. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Česká republika
Výrobce
ICN Polfa Rzeszów S.A., Rzeszów, Polsko.
Valeant sp. z o.o. sp. j., Rzeszów, Polsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Medracet 37,5 mg/325 mg
|
Portugalsko Estonsko Maďarsko Lotyšsko Litva Polsko Rumunsko Slovenská republika |
Tramcet Tramcet Tramcet Tramcet Tramcet Exbol Tramcet Tramcet |
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30.6.2016
7/7