Medoram 2,5 Mg
tablety
Ramiprilum
~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktosy aj. Více naleznete v příbalové informaci. 4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
10,14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 a 100 tablet 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání. Tablety by měly být užívány vcelku. Tablety se nesmí žvýkat ani drtit. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 vlhkostí.
’C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 58/466/08-C 13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
Ti. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
MEDORAM 2,5 mg
tablety
Ramiprilum
~2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDOCHEMIE LTD 3 POUŽITELNOST
EXP:
4 ČÍSLO ŠARŽE
LOT:
5 JINÉ
tablety
Ramiprilum
Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktosy aj. Více naleznete v příbalové informaci. 4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 100 tablet 500 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání. Tablety by měly být užívány vcelku. Tablety se nesmí žvýkat ani drtit. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 před vlhkostí.
’C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn
MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 58/466/08-C 13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
Ti. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
MEDORAM 2,5 mg
tablety
Ramiprilum
Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktosy aj. Více naleznete v příbalové informaci. 4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 100 tablet 500 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání. Tablety by měly být užívány vcelku. Tablety se nesmí žvýkat ani drtit. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 před vlhkostí.
’C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn
MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 58/466/08-C T3 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
Ti. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
7/7