Maxalt 10 Mg Perorální Lyofilizát
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
PAPÍROVÁ KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MAXALT 10 mg perorální lyofilizát Rizatriptanum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden perorální lyofilizát obsahuje rizatriptani benzoas 14,53 mg, což odpovídá rizatriptanum 10 mg.
Kromě dalších pomocných látek obsahuje aspartam (E951). Další podrobnosti viz příbalová informace.
2 perorální lyofilizáty
3 perorální lyofilizáty
6 perorálních lyofilizátů 12 perorálních lyofilizátů 18 perorálních lyofilizátů
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
-V
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Neuchovávejte při teplotě nad 30°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN, Haarlem Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 33/579/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU maxalt 10 mg perorální lyofilizát
MAXALT 10 mg perorální lyofilizát Rizatriptanum
Jeden perorální lyofilizát obsahuje rizatriptani benzoas 14,53 mg, což odpovídá rizatriptanum 10 mg.
Kromě dalších pomocných látek obsahuje aspartam (E951). Další podrobnosti viz příbalová informace.
2 perorální lyofilizáty
3 perorální lyofilizáty
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Neuchovávejte při teplotě nad 30°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN, Haarlem Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 33/579/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU HLINÍKOVÝ SÁČEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MAXALT 10 mg perorální lyofilizát Rizatriptanum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden perorální lyofilizát obsahuje rizatriptani benzoas 14,53 mg, což odpovídá rizatriptanum 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Kromě dalších pomocných látek obsahuje aspartam (E951). Další podrobnosti viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
1 perorální lyofilizát
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Neuchovávejte při teplotě nad 30°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN, Haarlem Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
33/579/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH ŠTÍTEK BLISTRU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Maxalt 10 mg Lyo Rizatriptan
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MSD
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ