Matrifen 12 Mcg/H

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Matrifen 12 mikrogramů/hodinu, transdermální náplast. 1 (2, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20) transdermální náplast_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Matrifen 12 mikrogramů/hodinu, transdermální náplast Fentanylum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna transdermální náplast obsahuje 1,38 mg fentanylum v náplasti o ploše 4,2 cm

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

dipropylenglykol, hyprolóza, dimetikon 350, aminorezistentní dimetikon střední adhezivní, aminorezistentní hyperadhezivní dimetikon, ethylen-vinyl-acetátová membrána, krycí fólie -pegoterátová silikonizovaná fólie 19 pm (PET), odnímatelná ochranná fólie -fluoropolymerovaná pegoterátová fólie, inkoust

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

1 (2, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20) transdermální náplast

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Transdermální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUZITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Použité náplasti přeložte a vraťte do lékárny. Použité i nepoužité náplasti uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Takeda Pharma A/S, Dybendal Alle 10 DK-2630 Taastrup, Dánsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

65/408/06-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Jedna transdermální náplast uvolňuje fentanyl 12 mikrogramů/hodinu po 72 hodin.

Prosím napište den a čas použití náplasti.

Náplast (číslo): _

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Matrifen 12 mcg/h

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Matrifen 12 mikrogramů/hodinu, 1 transdermální náplast.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Matrifen 12 mikrogramů/hodinu, transdermální náplast

Fentanylum

Transdermální podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

Jedna transdermální náplast uvolňuje fentanyl 12 mikrogramů/hodinu po 72 hodin z náplasti o ploše 4,2 cm².

6. JINÉ

Náplast nepoužívejte, je-li obal poškozen.

Náplast by měla být použita ihned po vyjmutí z obalu.

Použité náplasti přeložte a znehodnoťte nebo vraťte do lékárny. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

1 transdermální náplast.

Otevřete zde.