Příbalový Leták

Matrifen 100 Mcg/H

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Matrifen 100 mikrogramů/hodinu, transdermální náplast. 1 (2, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20) transdermální náplast_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Matrifen 100 mikrogramů/hodinu, transdermální náplast Fentanylum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


2


Jedna transdermální náplast obsahuje 11,0 mg fentanylu v náplasti o ploše 33,6 cm

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


dipropylenglykol, hyprolóza, dimetikon 350, aminorezistentní dimetikon střední adhezivní, aminorezistentní hyperadhezivní dimetikon, ethylen-vinyl-acetátová membrána, krycí fólie -pegoterátová silikonizovaná fólie 19 pm (PET), odnímatelná ochranná fólie -fluoropolymerovaná pegoterátová fólie, inkoust

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


1 (2, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20) transdermální náplast

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Transdermální podání.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Použité náplasti přeložte a vraťte do lékárny. Použité i nepoužité náplasti uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Takeda Pharma A/S, Dybendal Alle 10 DK-2630 Taastrup, Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


65/412/06-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.


14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Jedna transdermální náplast uvolňuje fentanyl 100 mikrogramů/hodinu po 72 hodin

Prosím napište den a čas použití náplasti.

Náplast (číslo): _


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Matrifen 100 mcg/h


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Matrifen 100 mikrogramů/hodinu, 1 transdermální náplast.


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Matrifen 100 mikrogramů/hodinu, transdermální náplast

Fentanylum

Transdermální podání.


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.


5. SLOŽENÍ VE VÁZE, OBJEMU NEBO JEDNOTCE


Jedna transdermální náplast uvolňuje fentanyl 100 mikrogramů/hodinu po 72 hodin z náplasti o ploše 33,6 cm2.


6. JINÉ


Náplast nepoužívejte, je-li obal poškozen.

Náplast by měla být použita ihned po vyjmutí z obalu.

Použité náplasti přeložte a znehodnoťte je nebo vraťte do lékárny. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

1 transdermální náplast.

Otevřete zde.


3