Maratia 37,5 Mg/325 Mg
Sp.zn.sukls195824/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Maratia 37,5 mg/325 mg tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Téměř bílé kulaté tablety s půlicí rýhou o průměru 12 mm.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Tablety přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg jsou určeny k symptomatické léčbě bolesti střední až silné intenzity.
Použití přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg má být vyhrazeno pro pacienty, u nichž léčba bolesti střední až silné intenzity vyžaduje kombinaci paracetamolu s tramadolem (viz také bod 5.1).
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Použití přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg má být vyhrazeno pro pacienty, u nichž léčba bolesti střední až silné intenzity vyžaduje kombinaci paracetamolu s tramadolem.
Dávkování má být individuálně upraveno podle intenzity bolesti a odpovědi pacienta.
Dospělí a dospívající (12 let a více)
Doporučená počáteční dávka je 2 tablety přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg (odpovídá 75 mg tramadolu a 650 mg paracetamolu). Podle potřeby lze podat další dávky až do maxima 8 tablet (odpovídá 300 mg tramadol-hydrochloridu a 2600 mg paracetamolu) za den.
Interval mezi jednotlivými dávkami nemá být kratší než 6 hodin.
Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg nemá být za žádných okolností podáván déle, než je bezpodmínečně nutné (viz také bod 4.4). Je-li vzhledem k charakteru nebo závažnosti choroby nutné opakované podávání nebo dlouhodobá léčba, pacient má být pečlivě a pravidelně monitorován (je-li to možné, i s přestávkou v léčbě), aby bylo možné posoudit, zda pokračování v léčbě je nezbytné.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem Maratia 37,5 mg/325 mg nebyla u dětí mladších 12 let
stanovena. U této skupiny populace se proto léčba nedoporučuje.
Starší pacienti
Lze užít obvyklou dávku, ačkoliv je třeba poznamenat, že u dobrovolníků nad 75 let byl po perorálním podání eliminační poločas tramadolu vyšší o 17 %. U pacientů nad 75 let je z důvodu obsahu tramadolu doporučeno, aby minimální interval mezi dávkami byl alespoň 6 hodin.
Renální insuficience
U pacientů se závažnou renální insuficiencí (clearance kreatininu < 10 ml/min) se podávání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg s ohledem na přítomnost tramadolu nedoporučuje. V případech středně těžké renální insuficience (clearance kreatininu 10 - 30 ml/min) je třeba prodloužit interval mezi dávkami na 12 hodin. Jelikož hemodialýzou nebo hemofiltrací se tramadol odstraňuje velmi pomalu, jeho další podání po dialýze pro zachování analgezie není obvykle zapotřebí.
Hepatální insuficience:
Pacientům s těžkou poruchou funkce jater nesmí být přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg podáván (viz bod 4.3). V případech středně těžké poruchy jater je třeba pečlivě zvážit, zda není vhodné interval mezi dávkami prodloužit (viz bod 4.4).
Způsob podání Perorální podání.
Tablety se mají polykat a zapíjej í se dostatečným množstvím tekutiny.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1,
- akutní intoxikace alkoholem, hypnotiky, centrálně působícími analgetiky, opioidy nebo psychotropními léčivými přípravky,
- přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg nesmí být podáván pacientům, kteří současně užívají inhibitory MAO nebo během 2 týdnů po jejich vysazení (viz bod 4.5),
- těžká porucha funkce jater,
- epilepsie, která není zvládnuta léčbou (viz bod 4.4).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Upozornění
- U dospělých a dospívajících starších 12 let se nemá překračovat maximální denní dávka 8 tablet přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg. Aby se předešlo neúmyslnému předávkování, má být pacient poučen o tom, že nemá překročit doporučené dávky, a rovněž aby současně neužíval jakýkoli jiný paracetamol (včetně volně prodejného) nebo přípravky obsahující tramadol- hydrochlorid bez konzultace s lékařem.
- Při těžké renální insuficienci (clearance kreatininu <10 ml/min) se přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg nedoporučuje.
- Pacienti s těžkou poruchou funkce jater nesmí přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užívat (viz bod 4.3). Rizika předávkování paracetamolem jsou vyšší u pacientů s necirhotickým poškozením jater vyvolaným alkoholem. V lehčích případech je třeba pečlivě zvážit prodloužení dávkovacího intervalu.
- Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje při těžké respirační insuficienci.
- Tramadol není vhodný k substituční léčbě pacientů závislých na opiodech. Tramadol je sice agonistou opioidů, ale nepotlačuje abstinenční příznaky z vysazení morfinu.
- Byly hlášeny křeče u pacientů léčených tramadolem, kteří j sou náchylní k záchvatům, nebo při užívání jiných léků, snižuj ících práh ke vzniku záchvatů, zvláště inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, tricyklických antidepresiv, antipsychotik, centrálně působících analgetik nebo lokálních anestetik. Léčení epileptici nebo pacienti se sklonem k záchvatům mají být přípravkem Maratia 37,5 mg/325 mg léčeni pouze tehdy, pokud je to nezbytně nutné. Křeče byly popsány u pacientů užívajících tramadol v doporučených dávkách. Riziko se může zvýšit, překročí-li dávky tramadolu doporučenou horní hranici dávky.
- Současné podávání agonistů-antagonistů opioidů (nalbufin, buprenorfin, pentazocin) se nedoporučuje (viz bod 4.5).
Opatření pro použití
Dokonce i při použití terapeutických dávek se může objevit tolerance, fyzická a/nebo psychická závislost. Je třeba pravidelně přehodnocovat klinickou potřebu analgetické léčby (viz bod 4.2). U pacientů závislých na podávání opioidů a pacientů se zneužíváním léků nebo lékovou závislostí v anamnéze má být léčba co nejkratší a pod lékařským dohledem. Přípravek Maratia 37,5 mg/ 325 mg se má u pacientů závislých na opioidech, s kraniálním traumatem, u pacientů náchylným ke křečím, s poruchami žlučových cest, v šokovém stavu, s poruchou stavu vědomí neznámého původu, u pacientů s obtížemi ovlivňujícími respirační centrum nebo respirační funkci nebo se zvýšeným intrakraniálním tlakem používat s opatrností.
Předávkování paracetamolem může u některých pacientů vést k toxickému poškození jater.
Při použití terapeutických dávek může tramadol vyvolat příznaky z vysazení. Vzácně byly hlášeny případy závislosti a zneužívání (viz bod 4.8).
Mohou se objevit abstinenční příznaky, podobné těm, které byly zaznamenány při vysazení opiátů (viz bod 4.8).
V j edné studii vedlo podání tramadolu během celkové anestezie enfluranem a oxidem dusným ke zvýšenému vybavování si průběhu operace. Dokud nebudou dostupné další informace, je nutné se vyvarovat podání tramadolu během povrchní anestezie.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Současné podáváníje kontraindikováno s:
• Neselektivními inhibitory MAO
Riziko vzniku serotoninového syndromu: průjem, tachykardie, pocení, třes, zmatenost, dokonce kóma.
• Selektivními inhibitory MAO-A Extrapolováno z neselektivních inhibitorů MAO
Riziko vzniku serotoninového syndromu: průjem, tachykardie, pocení, třes, zmatenost, dokonce kóma.
• Selektivními inhibitory MAO-B
Centrální excitace vzbuzuj ící dojem serotoninového syndromu: průjem, tachykardie, pocení, třes, zmatenost, dokonce kóma.
V případě léčby inhibitory MAO je nutné zahájit léčbu tramadolem s odstupem dvou týdnů.
Současné podávání se nedoporučuje s:
• Alkoholem
Alkohol zvyšuje sedativní efekt opioidních analgetik.
Poruchy pozornosti mohou být nebezpečné při řízení motorových vozidel či obsluze stroj ů. Je nutné se vyhnout alkoholickým nápoj ům a lékům obsahuj ícím alkohol.
• Karbamazepinem a jinými induktory enzymů
Riziko snížené účinnosti a kratší doby působení způsobené poklesem plazmatických koncentrací tramadolu.
• Agonisty-antagonisty opioidů (buprenorfin, nalbufín, pentazocin)
Redukce analgetického efektu kompetitivní blokádou receptorů s rizikem rozvoje abstinenčních příznaků.
Současné podávání, které je nutné zvážit:
• Byly hlášeny izolované případy serotoninového syndromu v časové souvislosti s podáváním terapeutických dávek tramadolu v kombinaci s podáváním jiných serotoninergních látek, jako jsou selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a triptany. Známkami serotoninového syndromu může např. být zmatenost, agitovanost, horečka, pocení, ataxie, hyperreflexie, myoklonus a průjem.
• Jiné deriváty opiodů (včetně antitusik a léčivých přípravků k substituční terapii), benzodiazepiny a barbituráty.
Zvyšují riziko respirační deprese, která může v případě předávkování vést k úmrtí.
• Jiné látky působící tlumivě na CNS, jako j sou deriváty opioidů (včetně antitusik a léčivých přípravků k substituční terapii), barbituráty, benzodiazepiny, jiná anxiolytika, hypnotika, sedativní antidepresiva, sedativní antihistaminika, neuroleptika, centrálně působící antihypertenziva, thalidomid a baklofen.
Tyto léčivé látky mohou prohloubit útlum CNS. Ovlivnění bdělosti může mít nebezpečné následky při řízení motorových vozidel a při obsluze strojů.
• Byly hlášeny případy zvýšení INR, a proto, pokud se přípravek Maratia 37,5/325mg podává současně s látkami typu warfarinu, se doporučuje v pravidelných intervalech provádět vyšetření protrombinového času.
• Jiná léčiva, o kterých je známo, že inhibují CYP3A4, jako je ketokonazol a erythromycin, mohou inhibovat metabolismus tramadolu (N-demethylaci) a také pravděpodobně metabolismus aktivního O-demethylovaného metabolitu. Klinický význam této interakce nebyl zkoumán.
• Léčivé přípravky, které snižují práh pohotovosti ke křečím, jako bupropion, antidepresiva na bázi inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, tricyklická antidepresiva a neuroleptika. Současné podávání těchto léčivých přípravků s tramadolem může zvyšovat riziko vzniku křečí.
Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem. Absorpce může být snížena podáváním kolestyraminu.
• V omezeném množství studií bylo pozorováno, že při pre- a pooperačním podání antiemetika ondansteronu, což je antagonista 5-HT3, byla potřeba podávání tramadolu u pacientů s pooperační bolestí zvýšena.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Jelikož přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je fixní kombinací léčivých látek obsahující tramadol, nemá být během těhotenství podáván.
• Informace vztahující se kparacetamolu:
Epidemiologické studie na těhotných ženách neprokázaly škodlivé účinky způsobené paracetamolem užívaným v doporučených dávkách.
• Informace vztahující se k tramadolu:
Tramadol se nemá během těhotenství užívat, protože dostupná data jsou nedostatečná k vyhodnocení bezpečnosti užití u těhotných žen. Tramadol podaný před nebo během porodu neovlivňuje kontraktilitu dělohy. U novorozenců může vyvolat změny v dechové frekvenci, jež však obvykle nejsou klinicky významné. Dlouhodobé užívání během těhotenství může u novorozenců po porodu v důsledku vzniku návyku vést k příznakům z vysazení.
Kojení
Jelikož přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je fixní kombinací léčivých látek obsahující tramadol, nemá být užíván víc než jednou během kojení.
• Informace vztahující se kparacetamolu:
Paracetamol je vylučován do mateřského mléka, ale v klinicky nevýznamném množství.
Dostupná publikovaná data nejsou důvodem ke kontraindikaci užívání léků obsahujících jedinou léčivou látku, paracetamol, v době kojení.
• Informace vztahující se k tramadolu:
Přibližně 0,1 % dávky tramadolu užité matkou se vylučuje do mateřského mléka. Užije-li matka perorální denní dávku až do 400 mg, požije kojené dítě bezprostředně po porodu střední dávku tramadolu odpovídající 3 % dávky užité matkou upravené dle hmotnosti matky. Z toho důvodu není vhodné tramadol užívat během kojení nebo je třeba kojení během léčby tramadolem přerušit. Po jedné dávce tramadolu není obvykle nutné kojení přerušit.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Tramadol může způsobit ospalost nebo závratě, které mohou být zhoršeny vlivem alkoholu nebo jinými léčivými přípravky s tlumivým účinkem na CNS. Pokud tyto účinky vyvolává, pacient nesmí řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky, které se mohou objevit při léčbě přípravkem Maratia 37,5mg/325mg jsou seřazené podle četnosti, za použití následující konvence: velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až < 1/10), méně časté (>1/1 000 až < 1/100), vzácné (>1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údaj ů nelze určit).
V každé skupině četnosti jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí klesající závažnosti.
Nej častěj šími nežádoucí účinky, které se vyskytly u více než 10 % pacientů v klinických studiích s kombinací paracetamol/tramadol, j sou nauzea, závratě a spavost.
Poruchy metabolismu a výživy
Není známo: hypoglykemie
Psychiatrické poruchy:
Časté: zmatenost, změny nálady (úzkost, nervozita, euforie), poruchy spánku Méně časté: deprese, halucinace, noční můry, amnézie Vzácné: léková závislosti.
Postmarketingové sledování Velmi vzácné: abúzus.
Poruchy nervového systému:
Velmi časté: závratě, somnolence Časté: bolesti hlavy, třes
Méně časté: mimovolné svalové kontrakce, parestezie, amnézie Vzácné: ataxie, křeče, synkopa
Poruchy oka:
Vzácné: rozmazané vidění.
Poruchy ucha a labyrintu: Méně časté: tinitus
Srdeční poruchy:
Méně časté: palpitace, tachykardie, arytmie.
Cévní poruchy:
Méně časté: hypertenze, návaly horka
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:
Méně časté: dyspnoe.
Gastrointestinální poruchy:
Velmi časté: nauzea
Časté: zvracení, zácpa, sucho v ústech, průjem, bolesti břicha, dyspepsie, flatulence Méně časté: dysfagie, meléna.
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Časté: pocení, pruritus
Méně časté: kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka).
Poruchy ledvin a močových cest:
Méně časté: albuminurie, poruchy močení (dysurie, retence moči).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: Méně časté: třesavka, bolesti na hrudi.
Vyšetření:
Méně časté: zvýšení transamináz.
Ačkoli nebyly popsány v průběhu klinických studií, nelze vyloučit výskyt následujících nežádoucích účinků, které jsou spojeny s podáním tramadolu nebo paracetamolu.
Tramadol
Ortostatická hypotenze, bradykardie, kolaps.
V postmarketingových studiích tramadolu bylo ve vzácných případech zaznamenáno ovlivnění účinku warfarinu, včetně prodloužení protrombinového času.
Vzácně: alergické reakce s respiračními příznaky (např. dyspnoe, bronchospasmus, sípání, angioneurotický edém) a anafylaxe.
Vzácně: změny chuti k jídlu, svalová slabost a respirační deprese.
Není známo: hypoglykémie
Po podávání tramadolu se mohou objevit také nežádoucí účinky na psychiku, jejichž intenzita a povaha mohou být u jednotlivých pacientů rozdílné (závisej í na osobnosti a době trvání léčby). Zahrnují změny nálady (obvykle euforie, někdy dysforie), změny v aktivitě (obvykle snížení aktivity, občas zvýšení), změny poznávacích a smyslových funkcí (např. rozhodovací schopnost, poruchy vnímání).
Bylo popsáno zhoršení astmatu, ačkoli kauzální vztah nebyl stanoven.
Mohou se objevit abstinenční příznaky podobné těm, které jsou popsány po přerušení užívání opiátů, jako jsou: agitovanost, úzkost, nervozita, insomnie, hyperkineze, třes a gastrointestinální příznaky. Další příznaky, které byly velmi vzácně pozorovány po náhlém přerušení podávání tramadolu, byly: panické záchvaty, těžké úzkostné stavy, halucinace, parestezie, tinitus a neobvyklé CNS příznaky.
Paracetamol
Nežádoucí účinky vyvolané paracetamolem jsou vzácné, ale může se objevit přecitlivělost včetně kožní vyrážky. Byly popsány případy krevní dyskrazie včetně trombocytopenie a agranulocytózy, ale kauzální vztah k paracetamolu nebyl ve všech případech prokázán.
Existuje několik hlášení, která naznačila možnost vzniku hypoprotrombinemie při současném podávání paracetamolu s látkami typu warfarinu. V jiných studiích protrombinový čas nebyl změněn.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
4.9 Předávkování
Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg obsahuje fixní kombinaci léčivých látek. V případě předávkování se mohou objevit známky a příznaky toxicity tramadolu nebo paracetamolu nebo obou těchto léčivých látek.
Příznaky spojené s předávkováním tramadolem:
V zásadě lze očekávat v případě intoxikace tramadolem příznaky podobné těm, které způsobuj í ostatní centrálně působící analgetika (opioidy). Mezi ně patří především mióza, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče a respirační deprese, která může vyústit až v respirační zástavu.
Příznaky spojené s předávkováním paracetamolem:
Riziko intoxikace hrozí hlavně u malých dětí. V průběhu prvních 24 hodin jsou příznaky předávkování paracetamolem: bledost, nauzea, zvracení, nechutenství a bolesti břicha. Poškození jater se může objevit za 12-48 hodin po podání. Mohou se objevit abnormality metabolismu glukosy a metabolická acidóza. V případě těžké otravy může vést selhání jater k rozvoji encefalopatie, kómatu a smrti. Akutní selhání ledvin s akutní tubulární nekrózou se může rozvinout dokonce i bez těžkého jaterního poškození. Byly popsány případy srdečních arytmií a pankreatitidy. Poškození jater je u dospělých možné po požití 7,5-10 g nebo většího množství paracetamolu. Předpokládá se ireverzibilní vazba nadměrného množství toxických metabolitů (normálně odbourávaných glutathionem, je-li paracetamol užíván v normálních dávkách), na jaterní tkáň.
Záchranná léčba
- Okamžitý převoz na specializované oddělení.
- Udržování respirační ch a oběhových fůnkcí.
- Před zahájením léčby je nutné co nejdříve po předávkování odebrat krev ke stanovení plazmatické koncentrace paracetamolu a tramadolu a k provedení jaterních testů.
- Jaterní testy je nutné provést okamžitě po předávkování a opakovat každých 24 hodin. Obvykle dochází ke zvýšení hladiny jaterních enzymů (ALT, AST), které se normalizují po jednom až dvou týdnech.
- Je nutné vyprázdnit žaludek vyvoláním zvracení (je-li pacient při vědomí) nebo žaludeční laváží.
- Mají být zavedena podpůrná opatření, jako je zajištění volně průchodných dýchacích cest a udržování kardiovaskulárních funkcí; k odvrácení respirační deprese se má použít naloxon; při křečích podat diazepam.
- Odstranění tramadolu ze séra hemodialýzou nebo hemofiltrací je minimální. Proto samotná léčba akutní intoxikace přípravkem Maratia 37,5 mg/325 mg pomocí hemodialýzy nebo hemofiltrace není k detoxikaci vhodná.
Ke zvládnutí předávkování paracetamolem je základním předpokladem okamžitá léčba. I v případě, kdy nejsou přítomny klinicky signifikantní časné příznaky, pacient musí být co nejrychleji dopraven do nemocnice k zajištění okamžité lékařské péče a u každého dospělého či dospívajícího, který požil v průběhu posledních 4 hodin 7,5 nebo více gramů paracetamolu nebo u každého dítěte, které požilo > 150 mg/kg paracetamolu v posledních 4 hodinách, musí být provedena žaludeční laváž. Koncentrace paracetamolu v krvi má být změřena za více než 4 hodiny od předávkování, aby bylo možné vyhodnotit riziko rozvoje poškození jater (za použití nomogramu pro předávkování paracetamolem). Může být nezbytné perorální podání methioninu nebo i.v. podání N-acetylcysteinu (NAC), které při podání nejpozději do 48 hodin od předávkování může mít příznivý efekt. Intravenózní podání NAC je nejúčinnější, podá-li se do 8 hodin od předávkování. Nicméně se NAC musí podat i v případě, že léčba začne později než za 8 hodin od předávkování, a podávání musí pokračovat po celou dobu léčby. Léčba NAC musí být zahájena okamžitě při podezření na masivní předávkování. Musí být rovněž dostupná podpůrná opatření.
Bez ohledu na množství požitého paracetamolu musí být perorální nebo i.v. léčba antidotem paracetamolu, N-acetyl cysteinem, zahájena co nejdříve, nejlépe v průběhu 8 hodin od předávkování.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: tramadol, kombinace ATC kód: N02AX52
Analgetika
Tramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Tramadol je čistý neselektivní agonista p, S a k opioidových receptorů, s vyšší afinitou k receptorům p. Jiné mechanismy, které přispívají k jeho analgetickému účinku, j sou inhibice zpětného vychytávání noradrenalinu v neuronech a posílení uvolňování serotoninu. Tramadol má také antitusický efekt. Na rozdíl od morfinu nemá žádný tlumivý účinek na dýchání v širokém rozpětí terapeutických dávek. Stejně tak nemění gastrointestinální motilitu. Kardiovaskulární účinky jsou obecně slabé. Účinnost tramadolu se uvádí mezi 1/10 a 1/6 účinku morfinu.
Přesný mechanismus analgetických vlastností paracetamolu není znám, pravděpodobně zahrnuje centrální a periferní účinky.
Kombinace tramadol/paracetamol 37,5 mg/325 mg je zařazena podle hodnocení WHO mezi analgetika II. stupně a má být užívána podle doporučení lékaře.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Tramadol je podáván ve formě racemické směsi a obě formy tramadolu [+] a [-] i jeho
8 /11
metabolitu M1 jsou prokazatelné v krvi. Ačkoli se tramadol po aplikaci rychle vstřebává, jeho absorpce je pomalejší (a jeho biologický poločas delší) než u paracetamolu.
Po jednorázovém perorálním podání tablety tramadol/paracetamol (37,5 mg/325 mg) jsou maximální plazmatické koncentrace 64,3/55,5 ng/ml [(+)-tramadol /(-)-tramadol] a 4,2pg/ml (paracetamol) dosaženy za 1,8 hodiny [(+)-tramadol/(-)-tramadol] a za 0,9 hodiny (paracetamol). Střední eliminační poločasy t1/2 jsou 5,1/4,7 hodin [(+)-tramadol /(-)-tramadol] a 2,5 hodiny (paracetamol).
Ve farmakokinetických studiích s jednorázovým i opakovaným perorálním podáním tramadolu/ paracetamolu 37,5 mg/325 mg zdravým dobrovolníkům nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny kinetických parametrů jednotlivých léčivých látek ve srovnání s použitím léčivých látek samostatně.
Absorpce:
Po perorálním podání se racemický tramadol rychle a téměř úplně vstřebá. Střední absolutní biologická dostupnost jednotlivé dávky 100 mg je přibližně 75 %. Při opakovaném podání biologická dostupnost stoupá a dosahuje přibližně 90 %.
Po podání tramadolu/paracetamolu 37,5 mg/325 mg je perorální absorpce paracetamolu rychlá a téměř úplná a odehrává se převážně v tenkém střevě. Maximální plazmatické koncentrace paracetamolu je dosaženo během 1 hodiny a není ovlivněna současným podáním tramadolu.
Perorální podání tramadolu/paracetamolu 37,5 mg/325 mg současně s jídlem neovlivňuje signifikantně maximální plazmatickou koncentraci nebo rozsah absorpce ani tramadolu, ani paracetamolu, tudíž přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg může být podáván nezávisle na jídle.
Distribuce:
Tramadol má vysokou tkáňovou afinitu (Vd,p = 203 ± 40 litrů). Na proteiny plazmy se váže asi 20 %. Zdá se, že paracetamol je široce distribuován do tkání s výjimkou tkáně tukové. Jeho distribuční objem je přibližně 0,9 l/kg. Relativně malá část (přibližně 20 %) paracetamolu je vázána na bílkoviny plazmy.
Biotransformace:
Tramadol je po perorálním podání extenzivně metabolizován. Přibližně 30 % dávky je v nezměněném stavu vyloučeno močí, zatímco 60 % se vylučuje ve formě metabolitů.
Tramadol je metabolizován O-demethylací (katalyzátorem je enzym CYP2D6) na M1 metabolity, a N- demethylací (katalyzátor je enzym CYP3A) na M2 metabolity. M1 je poté metabolizován N-demethylací a konjugací s glukuronovou kyselinou. Eliminační poločas metabolitu M1 je 7 hodin. Metabolit M1 má analgetické vlastnosti, které jsou silnější než u původního léku. Plazmatické koncentrace metabolitu M1 jsou několikrát nižší než koncentrace tramadolu a jejich podíl na klinickém účinku se pravděpodobně opakovaným podáním nemění.
Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech prostřednictvím dvou základních jaterních metabolických cest: glukuronidací a konjugací se sulfátem. Posledně jmenovaná může být rychle saturována při dávkách překračujících terapeutické. Malá část (méně než 4 %) je metabolizována cytochromem P450 na aktivní metabolit (N-acetyl benzochinamid), který je za normálních podmínek rychle detoxikován glutathionem a vyloučen do moči po konjugaci s cysteinem a merkapturovou kyselinou. Avšak v případě masivního předávkování je množství tohoto metabolitu zvýšeno.
Eliminace:
Tramadol a jeho metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Poločas paracetamolu je u dospělých přibližně 2-3 hodiny. Kratší je u dětí a lehce prodloužený u novorozenců a u pacientů s cirhózou. Paracetamol je hlavně eliminován tvorbou glukuronidových a sulfátových konjugátů, která závisí na výši dávky. Méně než 9 % paracetamolu je vyloučeno v nezměněné formě močí. Při nedostatečnosti ledvin je poločas obou složek prodloužen.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
K vyhodnocení karcinogenních a mutagenních účinků a vlivu na fertilitu nebyly pro fixní kombinaci (tramadol/paracetamol) provedeny žádné specifické preklinické studie.
U mláďat potkanů, kterým byla perorálně podávána fixní kombinace tramadol/paracetamol, nebyly zaznamenány žádné teratogenní účinky vztahující se k přípravku.
Kombinace tramadol/paracetamol se ukázala být toxická pro embryo a plod u potkanů při dávce toxické pro samici (50/434mg/kg tramadol/paracetamol), tj. 8,3násobku maximální dávky u člověka. Teratogenní účinek při této dávce nebyl pozorován. Embryonální a fetální toxicita se projevuje nižší hmotností plodu a zvýšeným výskytem nadpočetných žeber. Nižší dávky, méně toxické pro samici (10/87 a 25/217 mg/kg tramadol/paracetamol) nebyly provázeny embryonální a fetální toxicitou.
Výsledky klasických testů mutagenity neprokázaly možné riziko genotoxicity u člověka při užívání tramadolu.
Podle výsledků testů karcinogenity nelze usuzovat na možné riziko podávání tramadolu u lidí.
Studie velmi vysokých dávek na zvířatech ukazuj í, že tramadol v dávkách toxických pro samici měl vliv na organogenezi, osifikaci a neonatální mortalitu. Fertilita, reprodukční schopnost a vývoj potomků nebyly ovlivněny. Tramadol prostupuje placentou. Při perorálním podání tramadolu až do dávky 50 mg/kg u potkaních samců a do dávky 75 mg/kg u potkaních samic nebyla ovlivněna jejich fertilita.
Doplňující studie neprokázaly v terapeutických (tj. netoxických) dávkách žádný signifikantní genotoxický účinek paracetamolu.
Dlouhodobé studie na potkanech a myších neprokázaly žádné signifikantní karcinogenní účinky paracetamolu podávaného v dávkách, které nejsou hepatotoxické.
Studie na zvířatech a zkušenosti získané u lidí neprokázaly do současné doby jakékoli důkazy o reprodukční toxicitě.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Předbobtnalý kukuřičný škrob Povidon 25
Sodná sůl kroskarmelosy Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
2 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Průhledný PVC/PVdC/Al blistr, krabička.
Velikost balení: 10, 20, 30, 40, 50, 60 tablet.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1,8502 Lannach, Rakousko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
65/253/15-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
27.5.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
8.9.2016
11 /11