Maltofer

Informace pro variantu: Perorální Kapky, Roztok (1x30ml,50mg/Ml), zobrazit další variantu

1. NA ZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Maltofer,

50mg/ml, perorální kapky, roztok polymaltosum ferricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LATKY/LÉČIVYCH LATEK_

Léčivá látka: 1ml (20 kapek) roztoku obsahuje 178,6 mg polymaltosum ferricum, což odpovídá ferrum (Fe³+) 50 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza, sodné soli metylparabenu (E219) a propylparabenu (E217). Úplný seznam pomocných látek uveden v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

perorální kapky, roztok 30ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek obsahuje 0,05 g sacharózy v l ml. ~8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávajte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Vifor France S A Neuilly-sur-Seine

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Registrační číslo: 12/089/02-C

13 ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU> č.š.:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU maltofer

kapky

ÚDAJE UVADENE NA VNITRNÍM OBALU ETIKETA_

1 název léčivého přípravku

Maltofer 50 mg/ml

perorální kapky, roztok

2.	OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 ml (20 kapek) obsahuje 178,6 mg polymaltosum ferricum, což odpovídá ferrum (Fe³+) 50 mg
3.	SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza, sodné soli metylparabenu a propylparabenu
4.	LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
kapky
30ml
5.	ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

"9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

nevyžaduje se

1U NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Vifor France S A

Neuilly-sur-Seine

Francie

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Registrační číslo: 12/089/02-C

13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU> č.š.:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ nevyžaduje se

15. NÁVOD K POUŽITÍ nevyžaduje se

16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

nevyžaduje se