Příbalový Leták

Magnosolv

Informace pro variantu: Granule Pro Perorální Roztok V Sáčku (30,365mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Magnosolv 365 mg/sáč

granule pro perorální roztok v sáčku magnesii subcarbonas levis magnesii oxidum leve


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jeden sáček (6,1 g) obsahuje:

Magnesii subcarbonas levis 670 mg (= 169 mg hořčíku), Magnesii oxidum leve 342 mg (= 196 mg hořčíku).

Celkový obsah hořčíku: je 365 mg = 15 mmol hořečnatých iontů.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


dihydrát sodné soli sacharinu, natrium-cyklamát, chlorid sodný, uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


granule pro perorální roztok v sáčku 30 sáčků po 6,1 g


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C v dobře uzavřeném sáčku, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTI O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: MEDA Pharma s.r.o., Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ cislo


Reg. číslo: 39/895/92-C 13    ČÍSLO ŠAE


Č.š.:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


magnosolv


ÚDAJE UVÁDĚNĚ NA VNITRNÍM OBALU SÁČEK


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PRIPRAVKU


Magnosolv 365 mg/sáč

granule pro perorální roztok v sáčku magnesii subcarbonas levis magnesii oxidum leve


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden sáček (6,1 g) obsahuje:

Magnesii subcarbonas levis 670 mg (= 169 mg hořčíku), Magnesii oxidum leve 342 mg (= 196 mg hořčíku).

Celkový obsah hořčíku: je 365 mg = 15 mmol hořečnatých iontů.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


dihydrát sodné soli sacharinu, natrium-cyklamát, chlorid sodný, uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENI


granule pro perorální roztok v sáčku 30 sáčků po 6,1 g


5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

~9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C v dobře uzavřeném sáčku, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: MEDA Pharma s.r.o., Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


Reg. číslo: 39/895/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU