Magnosolv
Magnosolv 365 mg/sáč
granule pro perorální roztok v sáčku magnesii subcarbonas levis magnesii oxidum leve
Jeden sáček (6,1 g) obsahuje:
Magnesii subcarbonas levis 670 mg (= 169 mg hořčíku), Magnesii oxidum leve 342 mg (= 196 mg hořčíku).
Celkový obsah hořčíku: je 365 mg = 15 mmol hořečnatých iontů.
dihydrát sodné soli sacharinu, natrium-cyklamát, chlorid sodný, uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný
granule pro perorální roztok v sáčku 30 sáčků po 6,1 g
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25°C v dobře uzavřeném sáčku, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci: MEDA Pharma s.r.o., Praha, Česká republika
Reg. číslo: 39/895/92-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
magnosolv
Magnosolv 365 mg/sáč
granule pro perorální roztok v sáčku magnesii subcarbonas levis magnesii oxidum leve
Jeden sáček (6,1 g) obsahuje:
Magnesii subcarbonas levis 670 mg (= 169 mg hořčíku), Magnesii oxidum leve 342 mg (= 196 mg hořčíku).
Celkový obsah hořčíku: je 365 mg = 15 mmol hořečnatých iontů.
dihydrát sodné soli sacharinu, natrium-cyklamát, chlorid sodný, uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný
granule pro perorální roztok v sáčku 30 sáčků po 6,1 g
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
~9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C v dobře uzavřeném sáčku, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci: MEDA Pharma s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. číslo: 39/895/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |