Magnesium Lactate Biomedica 500 Mg Tablety
sp.zn. sukls159475/2010
SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Magnesium lactate Biomedica 500 mg tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje magnesii lactas dihydricus 500 mg (odpovídá 51 mg Mg2+ tj. 2,1 mmol Mg2+ = 4 mEq Mg2+).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Popis přípravku: bílé až téměř bílé ploché tablety s půlící rýhou.
Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. 1
Tlumení migrenózních stavů, zvláště migrenózních záchvatů v těhotenství, kde jednou z příčin může být nedostatek hořčíku.
Přípravek je vhodný při zvýšené potřebě hořčíku v pubertě, těhotenství a laktaci.
4.2 Dávkování a způsob podání
Přípravek mohou užívat dospělí, děti nad 6 let věku, mladiství, těhotné i kojící ženy.
Dávkování
Dávkování je individuální, obvykle je však následující:
Dospělí
Při léčbě hypomagnezemie 300 mg (12 mmol) hořčíku, tj. 6 tablet denně (při těžkém nedostatku hořčíku lze dávku až zdvojnásobit), v ostatních indikacích 200 mg hořčíku, tj. 4 tablety denně. Při preventivním podávání 100 - 150 mg hořčíku, tj. 2 - 3 tablety denně.
Zvláštní populace
Pediatrická populace U dětí nad 6 let věku 1 tabletu denně.
Porucha funkce ledvin nebo jater
Při ledvinové nedostatečnosti a poruchách funkce jater je třeba provést úpravu dávky na základě vyšetření hladiny hořčíku v plasmě.
Způsob podání
Denní dávku je vhodné rozdělit do 2 - 3 dávek (ráno, poledne večer) a zapíjet dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se obvykle polykají celé, nerozdrcené. Obvyklá délka podávání je 3 až 4 týdny.
4.3 Kontraindikace
Podávání přípravku je kontraindikováno u následujících onemocnění a stavů:
- hypersenzitivita na magnesium-laktát nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (včetně laktózové intolerance u dětí),
- nadbytek hořčíku v organizmu (hypermagnezémie jakéhokoliv původu),
- závažné poruchy elektrolytové rovnováhy, výrazná dehydratace,
- nefrolithiáza (i jen v anamnéze),
- myasthenia gravis,
- Addisonova choroba,
- srdeční A-V blok vyššího stupně (pokud nemá pacient zavedený pacemaker),
- dlouhodobé průjmy.
Přechodnou kontraindikací je močová infekce se zvýšenými močovými fosfáty.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Zvýšenou opatrnost při podávání přípravku je třeba dodržovat při poruchách funkce ledvin či jater (vzhledem ke zvýšenému riziku navození hypermagnezemie), při srdečních A-V blocích, při současné léčbě digitalisovými glykosidy či myorelaxancii.
Podávání přípravku na lačno může působit laxativně.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Interakce s jinými léčivými přípravky:
Chinolony (ciprofloxacin a další): současný příjem chinolonů a hořčíku může snižovat absorpci chinolonů. Chinolonová chemoterapeutika tvoří s magnesiem cheláty.
Tetracykliny (s výjimkou doxycyklinu): současný příjem tetracyklinů a hořčíku snižuje absorpci tetracyklinů, protože hořčík váže tetracykliny ve střevě ve formě chelátů.
Přípravky obsahující digoxin, dexamethazon, nitrofurantoin, paracetamol a salicyláty snižují absorpci hořčíku. Digoxin snižuje i reabsorpci magnézia v ledvinách a zvyšuje jeho renální vylučování. Hypomagnezémie při tom zvyšuje toxicitu srdečních glykosidů. Hořčík naopak zpomaluje absorpci digitalisových glykosidů.
Blokátory kalciových kanálů mohou zvyšovat nežádoucí účinky (či toxické efekty) magneziových solí.
Diuretika (thiazidová, kličková), cisplatina, některá antibiotika (gentamycin, amfotericin) zvyšují ztráty hořčíku do moče, jejich dlouhodobější užívání může navodit depleci hořčíku. Naopak dlouhodobé podávání hořčíkových přípravků pacientům léčeným diuretiky může vést ke zvýšení tubulární reabsorpce magnezia, a tím navodit hypermagnezemii.
Bifosfonáty (tiludronát, risedronát a další): současný příjem bifosfonátů s hořčíkem může snižovat absorpci bifosfonátů. Tato interakce však nebyla popsána s alendronátem.
Inzulin: suplementace hořčíkem u pacientů s diabetem 2. typu zvyšuje senzitivitu na inzulin a jeho sekreci.
Mykofenoláty: magneziové sole snižují absorpci mykofenolátů.
Přípravky s hořčíkem je proto nutné podávat nejméně v tříhodinovém odstupu od uvedených léků. Interakce s nutričními doplňky
Absorpci hořčíku snižují jen vysoké dávky kalcia (větší než 2 g), běžné dávky absorpci neruší. Společné užívání fosfátů a hořčíku snižuje absorpci obou iontů.
Perorální přípravky železa: společný přívod hořčíku a železa snižuje absorpci železa.
Perorální přípravky manganu: společný přívod hořčíku a manganu snižuje absorpci manganu.
Interakce s potravinami
Potrava bohatá na kyselinu oxalovou (špenát, rebarbora) snižuje absorpci magnezia.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Fyziologická potřeba hořčíku je v graviditě a v období laktace zvýšena. Přípravek je možné v indikovaných případech užívat v těhotenství i během laktace; klinické zkušenosti s podáváním přípravku těhotným ženám neprokázaly žádné malformační či fetotoxické účinky. Podávání přípravku ve třetím trimestru těhotenství může vyvolat snížení svalového tonu novorozence.
Pro těhotné ženy a kojící matky by obvykle neměly být dávky magnezia vyšší než 350 mg hořčíku/den, tj. 7 tablet přípravku.
Kojení
Hořčík přechází do mateřského mléka, a proto během kojení je nutné užívat přípravek po poradě s lékařem.
Fertilita
Přípravek nemá při podávání lege artis žádný vliv na fertilitu a reprodukční funkce.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Magnesium lactate nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Perorálně podávaný dihydrát magnesium-laktátu je obvykle velmi dobře snášen. Nežádoucí účinky při podávání lege artis nejsou četné a jsou většinou jen mírné intenzity; při dávkách nižších než 350 mg (tj. 14 mmol) hořčíku za den (tj. 7 tablet přípravku) jsou výjimečné.
|
Poruchy metabolismu a výživy | |
|
Není známo | |
|
Poruchy nervového systému | |
|
Není známo |
Somnolence1, nervosvalový blok2 |
|
Srdeční poruchy | |
|
Není známo |
Srdeční arytmie1, 2 |
|
Cévní poruchy | |
|
Není známo | |
|
Respirační, hrudní a mediastinálníporuchy | |
|
Není známo |
Dýchací obtíže2 |
|
Gastrointestinální poruchy | |
|
Není známo | |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně | |
|
Není známo |
Zvýšené pocení1 |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace | |
|
Není známo |
Únavnost1, svalová ochablost1 |
1 při překročení doporučených denních dávek
slabost, dyspnoe až respirační deprese, výrazná hypotenze, bradykardie, změny v EKG (prodloužení PQ a QT intervalů), srdeční arytmie, deprese CNS, retence moče; při hodnotách magnezemie okolo 15 mEq/l kóma a zástava srdce.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Výrazné předávkování může vést k navození hypermagnezémie. U osob s normálními ledvinovými funkcemi se projeví svalovou ochablostí a gastrointestinálními obtížemi (nechutenství, nausea, zvracení, pocity žízně), somnolencí, dyspnoí, bradykardií, srdečními arytmiemi, změnami EKG, hypotenzí, oslabením reflexů, dvojitým viděním, anurií, popř. až depresí CNS. Závažnější nežádoucí účinky jsou však velmi vzácné a vyskytují se pouze po velmi vysokých dávkách hořčíku (desítky gramů za den). U pacientů s renální insuficiencí se předávkování a kumulace hořčíku v organizmu může dosáhnout snadněji a uvedené příznaky jsou závažnější.
V případě předávkování je nutné přípravek ihned vysadit a podat i.v. 10 ml 10% kalcium-glukonátu (eventuelně i vícekrát za den), provést rehydrataci a forsírovanou diurézu. V případě selhání ledvin je nutná hemodialýza. 3
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Hořčík je absorbován převážně v distálním jejunu a ileu, částečně i v colon jednak saturovatelným aktivním transportem, jednak nesaturovatelným pasivním mechanizmem. Aktivní transport se podílí na zvýšené absorpci při nižším přívodu magnézia. Naopak dieta s vysokým obsahem tuků, malabsorpční tukový syndrom, fosforečnanové, vápenaté a fluoridové ioty mohou absorpci hořčíku snižovat. Účinnost absorpce je inverzně úměrná dávce požitého hořčíku, po perorálním podání se v tenkém střevě absobuje 35 - 40 % hořčíku (1 tableta přípravku = 0,5 g dihydrátu magnesium-laktátu odpovídá aplikaci 51 mg = 2 mmol hořčíku). K reabsorpci hořčíku dochází i ze žluči. Kromě velikosti požité dávky závisí účinnost absorpce na rozpustnosti solí hořčíku v intestinální tekutině; v tomto ohledu je rozpustnost a bioavailabilita dihydrátu magnesium-laktátu minimálně srovnatelná s ostatními solemi hořčíku.
Hořčík je po absorpci transportován do jater portálním oběhem a do zbytku organizmu systémovou cirkulací. Plazmatická hladina je udržována v rozmezí 0,7 - 1,0 mmol/l; asi 20 - 30 % je vázáno na proteiny a energetické fosfáty. V poměrně významném množství je hořčík obsažen v mozkomíšním moku, prochází hematoencefalickou bariérou. Hořčík prochází i placentární bariérou a sérové hladiny plodu korelují s hladinami v mateřském organizmu. Hořčík přechází do mateřského mléka. Maximální plazmatické hladiny po perorálním podání přípravků hořčíku je dosaženo za 2 - 4 hodiny, účinná hladina přetrvává 4 - 6 hodin.
Hořčík je vylučován převážně ledvinami, z menší části stolicí. V ledvinách je volně filtrován v glomerulech a zpětně vstřebáván v různých místech nefronu (zvláště v Henleho kličce a proximálním stočeném kanálku). Přibližně 5 % profiltrovaného hořčíku je vyloučeno do definitivní moče. Zdravé ledviny jsou schopny limitovat exkreci hořčíku při jeho sníženém přívodu. Při závažnější poruše ledvin dochází k retenci hořčíku v organizmu.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Podle údajů odborné literatury je při doporučeném způsobu podávání přípravek netoxický a není u něj možno předpokládat riziko kancerogenity, genotoxicity, teratogenity a vlivů na reprodukční funkci. Dlouhodobé studie dosud chybí.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek
Mikrokrystalická celulosa, kopovidon, sodná sůl kroskarmelosy, mastek, magnesium-stearát.
6.2 Inkompatibility
Nejsou známy.
6.3 Doba použitelnosti
2 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Druh obalu: PVC/Al blistr, papírová krabička Velikost balení: 50 nebo 100 tablet
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Biomedica spol. s r. o., Pekařská 8, 155 00 Praha 5, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
39/242/14-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
18.6.2014
10. DATUM REVIZE TEXTU
18.6.2014
7 / 7
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Prevence a léčba deficitu hořčíku (popř. hypomagnezémie) doprovázejícího jiná onemocnění (nekontrolovaný diabetes mellitus, virové hepatitidy, poruchy jaterních funkcí při různých onemocněních a při alkoholismu, hypercholesterolemie, malabsorpce, jednostrannou výživu, postmenopauzální osteoporózu).
Dlouhodobé stresové stavy, funkční příznaky anxietních krizí s hyperventilací (spasmofilie, konstituční tetanie), chronický únavový syndrom.
Svalové křeče s prokázanou hypomagnezemií.
Deficit hořčíku při současné dlouhodobé léčbě některými léky (diuretika, laxancia, hormonální antikoncepční přípravky, některá antibiotika jako gentamycin či amfotericin, cisplatina, imunosupresiva).
Doplňková (podpůrná) léčba při současné kauzální terapii kardiovaskulárních chorob (hypertenze, srdeční selhávání, některé arytmie, nežádoucí účinky vysokých dávek digitalisových glykosidů).
Součást léčby chronických zánětlivých střevních onemocnění, např. Crohnovy choroby.
Prevence premenstruálních tenzí.
V těhotenství: při nespavosti, bolestivých stazích dělohy, bolestivých kontrakturách kosterního svalstva.
při hypermagnezémii (např. při poruše funkce ledvin)
Pokud jsou magneziové perorální přípravky užívány s jídlem, bývají nežádoucí účinky méně časté.
Závažné nežádoucí účinky po hořčíkových přípravcích u pacientů s normálními renálními funkcemi jsou velmi vzácné a vznikají pouze po vysokých dávkách hořčíku (desítky gramů hořčíku za den). Při ledvinové nedostatečnosti může dojít ke kumulaci hořčíku v organizmu a k hypermagnezemii. Při výrazné hypermagnezemie a po excesivních dávkách hořčíku se může objevit zvracení, svalová
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: minerální doplňky, hořčík, magnesium-laktát.
ATC kód: A12CC06
Hořčík patří k nejdůležitějším nitrobuněčným kationtům, 99 % hořčíku v organizmu je lokalizováno intracelulárně; většina je obsažena ve skeletu, kosterním svalstvu, ledvinách, játrech, v srdeční a nervové tkáni. Je součástí mnoha důležitých enzymů, které zasahují do více než 300 enzymatických reakcí, obzvláště těch, které se zúčastní energetického metabolizmu, glykolýzy a proteosyntézy. Je nezbytný pro syntézu a stabilitu ATP i DNA, ovlivňuje aktivitu řady iontových kanálů a je důležitý pro zachování integrity buněčných membrán. Roli hraje i v metabolizmu lipidů a v aktivaci aminokyselin. Je významný pro normální funkci nervového, svalového, kardiovaskulárního a imunitního systému. Snižuje nervosvalovou a nervovou dráždivost, zpomaluje nervosvalový přenos. Napomáhá využití kyslíku při svalové zátěži. Hraje určitou roli i v regulaci krevního tlaku přes regulaci cévního tonu, při udržování srdečního rytmu, v dilataci bronchů a v uvolňování i aktivitě inzulinu. Je nezbytný pro stavbu kostí, chrupavek a zubů.
Ke klinickým projevům hypomagnezemie (podle její závažnosti) patří třes, svalová slabost, ataxie, tetanické křeče, hyperreflexie, parestezie, nepravidelnosti srdečního rytmu s extrasystolami či tachyarytmiemi, poruchy gastrointestinálního systému s průjmem, nauzeou, zvracením, psychické poruchy (zvýšená iritabilita či insomnie), anxieta, závratě a anorexie.