Příbalový Leták

Magnesii Lactici 0,5 Tbl. Medicamenta

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta tablety

Magnesii lactas dihydricus


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje magnesii lactas dihydricus 0,5 g.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Monohydrát laktosy , bramborový škrob, želatina, mastek, magnesium-stearát a sodná sůl kroskarmelosy.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tableta

Blistr:

20 tablet 50 tablet 100 tablet


5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_

8.    POUŽITELNOST_

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

39/007/99-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ_

Přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl se používá k prevenci vzniku nedostatku hořčíku.

Pokud lékař neurčí jinak, dospělí obvykle užívají 2 až 3 tablety denně, děti od 6 let 1 až 2 tablety denně.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVEDENÉ BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta tablety

Magnesii lactas dihydricus


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO SARZE


Lot


5. JINÉ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta tablety

Magnesii lactas dihydricus


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje magnesii lactas dihydricus 0,5 g


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Monohydrát laktosy, bramborový škrob, želatina, mastek, magnesium-stearát a sodná sůl kroskarmelosy.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety

PE sáček: 1000 tablet


5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_


8.

POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdová 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

39/007/99-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ_

Přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl se používá k prevenci vzniku nedostatku hořčíku.

Pokud lékař neurčí jinak, dospělí obvykle užívají 2 až 3 tablety denně, děti od 6 let 1 až 2 tablety denně.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNITŘNÍM OBALU

PE-sáček


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta tablety

Magnesii lactas dihydricus


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

1000 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)_


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


7/6