Magnerot
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA OTC
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Magnerot
tablety
Magnesium orotate dihydrate
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje magnesii orotas dihydricus 500 mg (odpovídá 32,8 mg magnesia)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy. Čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
20 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Worwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Str. 7 71034 Boblingen Německo
Reg. č.: 39/1276/93-C
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
Obvyklá počáteční dávka je 3krát denně 2 tablety po dobu jednoho týdne, poté se užívá 1 až 2krát denně 1 až 2 tablety. Tablety se zapíjejí malým množstvím tekutiny.
MAGNEROT
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje magnesii orotas dihydricus 500 mg (odpovídá 32,8 mg magnesia)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy. Čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
50 tablet 100 tablet 200 tablet 1000 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Worwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Str. 7 71034 Boblingen Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 39/1276/93-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
MAGNEROT
minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech
PVC/A1 BLISTRY
1. název lEčivEho přípravku
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
5. JINÉ
ÚDAJE UVADENE NA VNITRNÍM OBALU HDPE lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje magnesii orotas dihydricus 500 mg (odpovídá 32,8 mg magnesia)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy. Čtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
1000 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DETÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do :
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Worwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Str. 7 71034 Boblingen Německo
Reg. č.: 39/1276/93-C
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
7