Maalox Citron Suspenze
sp.zn. sukls275213/2012 a sp.zn. sukls10671/2012
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
MAALOX citron suspenze
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Algedratum 460 mg, což odpovídá 230mg aluminii oxidum, magnesii hydroxidům 400 mg v jednom sáčku.
Obsahuje sacharózu a sorbitol.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
perorální suspenze
Popis přípravku: Bílá až slabě žlutá homogenní suspenze.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Přípravek se užívá k léčbě obtíží souvisejících s nadbytkem žaludeční kyseliny, jako je pyróza, nadměrné říhání, regurgitace kyselého žaludečního obsahu do úst a bolesti v žaludeční krajině nalačno, dále k léčbě zánětů žaludeční sliznice, zánětů sliznice jícnu a může být součástí léčby žaludečního a dvanácterníkového vředu.
Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající od 15 let.
4.2 Dávkování a způsob podání
Jednotlivá dávka je 1 až 2 sáčky pro všechny indikace.
Před otevřením je třeba sáčky pečlivě promnout. Suspenze se užívá přímo ze sáčku, bez ředění.
Přípravek lze užívat maximálně 6krát denně, a to mezi jídly a večer před ulehnutím; nesmí se překročit maximální denní dávka 12 sáčků.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Závažná renální insuficience.
Vzhledem k obsahu sacharózy a sorbitolu je přípravek kontraindikován u pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem, anebo s deficitem sacharózy-izomaltázy.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Hydroxid hlinitý může zapříčinit zácpu a předávkování hořečnatými solemi může způsobit hypomotilitu střeva; vysoké dávky tohoto přípravku mohou navodit nebo zhoršit střevní obstrukci a ileus u pacientů s vyšším rizikem, jako jsou např. pacienti s poruchou funkce ledvin, děti mladší 2 let nebo starší pacienti.
Hydroxid hlinitý se v gastrointestinálním traktu špatně vstřebává, proto jsou u pacientů s normální funkcí ledvin systémové účinky vzácné. Při nadměrných dávkách, dlouhodobém užívání nebo dokonce i při normálních dávkách u pacientů s dietou zaměřenou na nízký obsah fosforu nebo u dětí mladších 2 let může nastat deplece fosforu (kvůli vazbě fosfátu na hliník) provázená zvýšenou kostní resorpcí a hyperkalciurií s rizikem osteomalacie. V případě dlouhodobého užívání nebo u pacientů s rizikem deplece fosforu se doporučuje konzultace s lékařem.
Pacient by měl vyhledat lékaře v případě úbytku hmotnosti, při potížích s polykáním a přetrvávajících bolestech břicha, které se objevily poprvé nebo se nedávno změnily, při selhání ledvin.
U pacientů s poruchou funkce ledvin se plazmatické hladiny hliníku i hořčíku zvyšují. Dlouhodobá expozice vysokým dávkám solí hliníku a hořčíku může u těchto nemocných vést k encefalopatii, demenci, miktocytové anémii nebo ke zhoršení dialýzou-indukované osteomalacie.
Pacienti s poruchou funkce ledvin se mají vyvarovat dlouhodobého užívání antacid.
Užívání hydroxidu hlinitého se nedoporučuje u pacientů s porfyrií, kteří podstupují hemodialýzu.
Přípravek není určen k dlouhodobému užívání.
Opatření při podání:
Pacienti s poruchou funkce ledvin se mají vyvarovat dlouhodobého užívání antacid.
Jestliže obtíže trvají více než 10 dní nebo se zhorší, měla by se vyšetřit etiologie nemoci a stanovit odpovídající léčba.
Jeden sáček obsahuje 3,15 g sacharózy, což je třeba brát v úvahu u pacientů s limitovaným celkovým denním příjmem sacharózy.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Antacida reagují s některými perorálně užívanými přípravky a při současném užívání snižují jejich gastrointestinální absorpci. Jako preventivní opatření se proto doporučuje užívat antacida s časovým odstupem před nebo po užívání jiných přípravků.
Kombinace vyžadující zvýšenou opatrnost:
Antacida obsahující hliník mohou zabraňovat úplné absorpci následujících léčivých látek:
H2 antagonistů, atenololu, cefdiniru, cefpodoximu, chlorochinu, cyklinů, diflunisalu, digoxinu, bisfosfonátů, ethambutolu, fluorochinolonů, fluoridu sodného, glukokortikoidů, indometacinu, izoniazidu, ketokonazolu, levotyroxinu, linkosamidů, metoprololu, fenothiazinových neuroleptik, penicilaminu, propranololu, rosuvastatinu, solí železa.
Nejméně 2 hodinovým (u fluorochinolonů 4 hodinovým) odstupem před nebo po podání lze často předejít nežádoucím interakcím těchto přípravků
Kombinace, které je nutno brát v úvahu:
Salicyláty: zvýšená renální exkrece salicylátů v důsledku alkalizace moči.
Při současném užívání přípravku Maalox citron suspenze a chinidinu může dojít ke zvýšení hladiny chinidinu v séru a k předávkování chinidinem.
Polvstvrensulfonát (kayexalát)
Při současném užívání polystyrensulfonátu (kayexalátu) je zapotřebí opatrnosti kvůli potenciálním rizikům snížené schopnosti resinu vázat draslík, metabolické alkalózy u pacientů se selháním ledvin (hlášeno u hydroxidu hlinitého i hydroxidu hořečnatého) a střevní obstrukce (hlášena u hydroxidu hlinitého).
Užívání hydroxidu hlinitého a citrátů může mít za následek zvýšenou hladinu hliníku v séru, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin.
4.6 Těhotenství a kojení
Nejsou dostupná spolehlivá data týkající se teratogenity u zvířat. Žádné teratogenní nebo fetotoxické účinky u lidí se dosud neobjevily.
Monitorováním těhotných žen užívajících přípravek však nelze vyloučit veškeré riziko.
Proto by přípravek Maalox citron suspenze měl být užíván během těhotenství pouze v nutných případech.
Je třeba brát v úvahu přítomnost hliníku a hořčíku, které mohou ovlivnit vyprazdňování:
- soli hydroxidu hořečnatého mohou vyvolat průjem
- soli hliníku vyvolávají zácpu a mohou zhoršit zácpu, která se často vyskytuje během těhotenství.
Lék by se neměl užívat ve vysokých dávkách nebo po dlouhou dobu.
Kojení
Vzhledem k omezené maternální absorpci je možné pokračovat v kojení při užívání kombinace hydroxidu hlinitého a hořečnatých solí, pokud jsou užívány dle doporučení.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Maalox citron suspenze nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Frekvence nežádoucích účinků jsou definovány podle následující konvence:
Velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100 až < 1/10); méně časté (> 1/1 000 až < 1/100); vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Při dodržení doporučeného dávkování jsou nežádoucí účinky méně časté.
Poruchy imunitního systému
Není známo: hypersenzitivní reakce jako je svědění, kopřivka, angioedém a anafylaktické reakce
Gastrointestinální poruchy
Méně časté: průjem nebo zácpa (viz bod 4.4).
Poruchy metabolismu a výživy
Není známo: hypermagnezemie, hypealuminemie
Hypofosfatemie při nadměrných dávkách, dlouhodobém užívání nebo dokonce i při normálních dávkách u pacientů s dietou zaměřenou na nízký obsah fosforu nebo u dětí mladších 2 let se může projevit zvýšenou kostní resorpcí, hyperkalciurií a osteomalacií (viz bod 4.4).
4.9 Předávkování
Při akutním předávkování hydroxidem hlinitým v kombinaci s hořečnatými solemi byly hlášeny příznaky zahrnující průjem, bolest břicha a zvracení.
Vysoké dávky tohoto přípravku mohou u rizikových pacientů navodit nebo zhoršit střevní obstrukci a ileus (viz bod 4.4).
Hliník a hořčík jsou vylučovány především ledvinami, léčba předávkování zahrnuje rehydrataci a forsírovanou diurézu. V případě snížené funkce ledvin je nutná hemodialýza nebo peritoneální dialýza.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: antacida, ATC kód: A02AD.
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Antacida
- působí protektivně na sliznici jícnu a gastroduodena
- j sou RTG nekontrastní.
Celková antacidní kapacita je 23,9 mEq H+ iontů na jeden sáček (studováno in vitro Rosset-Riceovou metodou).
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Hydroxid hořečnatý a hydroxid hlinitý jsou považovány za lokální nesystémová antacida. Dochází pouze k zanedbatelné resorpci aluminia a magnesia, která však může hrát určitou roli při renální insuficienci.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Prostý sirup (64%), nekrystalizující sorbitol (70%) ekv., sorbitol (E 420), xanthamová klovatina, guar, chlorid sodný, aroma citroníku lime, chlorid sodný.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
PP/Al/PE sáčky nebo PETP/Al/PE sáčky o objemu 4,3 ml, ekvivalentní 6 g suspenze, krabička. Velikost balení: 20 sáčků po 4,3 ml suspenze
6.6 Návod k použití přípravku, zacházení s ním
Před použitím sáček pečlivě promněte.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
09/296/11 -C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
27.4.2011
10. DATUM REVIZE TEXTU
28.5.2014
5/5