Lusienne 0,075 Mg/0,020 Mg Tablety
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Lusienne 0,075 mg/0,020 mg tablety
gestodenum/ethinylestradiolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
Jedna tableta obsahuje gestodenum 0,075 mg a ethinylestradiolum 0,020 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Obsahuje monohydrát laktosy. Pro další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_
Tableta
1x21 tablet 3x21 tablet 6x21 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci: WH-Pharma s.r.o., Talafusova 970, 284 01, Kutná Hora, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 17/117/15-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
lusienne
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lusienne 0,075 mg/0,020 mg tablety
gestodenum/ethinylestradiolum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
WH-Pharma s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
Nad každou tabletou je vytištěn odpovídající den v týdnu. Mezi dny jsou šipky:
PO^ÚT^ST^ČI>PÁ^SO^NE
PO^ÚT^ST^ČI>PÁ^SO^NE
PO^ÚT^ST^ČI>PÁ^SO^NE
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU POUZDRO NA BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Lusienne 0,075 mg/0,020 mg tablety
gestodenum/ethinylestradiolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje gestodenum 0,075 mg a ethinylestradiolum 0,020 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktosy. Pro další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
1x21 tablet 3x21 tablet 6x21 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním pouzdru na blistr, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Držitel rozhodnutí o registraci: WH-Pharma s.r.o., Kutná Hora, Česká republika
17/117/15-C
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Jestliže jste zapomněla přípravek Lusienne užít:
Před méně, než 12 hodinami:
- užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte a následující tabletu užijte v obvyklou dobu.
Před více, než 12 hodinami:
- jedna tableta vynechaná v prvním týdnu (1. řádek) nebo v druhém týdnu (2. řádek): užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít 2 tablety současně. Pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu. Pokud jste vynechala v 1. týdnu užívání, používejte během následujících 7 dní navíc další antikoncepční opatření (například kondom).
- jedna tableta vynechaná v třetím týdnu: viz příbaloví informace.
Další informace naleznete v příbalové informaci, nebo se zeptejte lékaře nebo lékárníka.
5/5