Příbalový Leták

Losartan Stada 100 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


LOSARTAN STADA 12,5 mg

potahované tablety losartanum kalicum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Přečtěte si příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


potahované tablety

10 (28, 30, 60, 98) potahovaných tablet


5.    ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Reg. č.: 58/458/07-C 13    ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Losartan STADA 12,5 mg

LOSARTAN STADA 12,5 mg

potahované tablety losartanum kalicum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


STADA Arzneimittel AG


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:


5. JINÉ


1    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


LOSARTAN STADA 50 mg

potahované tablety losartanum kalicum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Přečtěte si příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


potahované tablety

10 (28, 30, 50, 60, 90, 98) potahovaných tablet


5.    ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Reg. č.: 58/459/07-C 13    ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Losartan STADA 50 mg

LOSARTAN STADA 50 mg

potahované tablety losartanum kalicum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


STADA Arzneimittel AG


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:


5. JINÉ


1    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


LOSARTAN STADA 100 mg

potahované tablety losartanum kalicum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Přečtěte si příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


potahované tablety

10 (28, 30, 60, 98) potahovaných tablet


5.    ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Reg. č.: 58/460/07-C 13    ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Losartan STADA 100 mg

LOSARTAN STADA 100 mg

potahované tablety losartanum kalicum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


STADA Arzneimittel AG


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:


5. JINÉ


9