Příbalový Leták

Losartan Krka 50 Mg

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (28,50mg), Potahovaná Tableta (56,50mg), Potahovaná Tableta (20,50mg), Potahovaná Tableta (30,50mg), Potahovaná Tableta (50,50mg), Potahovaná Tableta (60,50mg), Potahovaná Tableta (14,50mg), Potahovaná Tableta (10,50mg), Potahovaná Tableta (100,50mg), Potahovaná Tableta (15,50mg), Potahovaná Tableta (90,50mg), Potahovaná Tableta (98,50mg), Potahovaná Tableta (84,50mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA pro blistry_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Losartan Krka 50 mg potahované tablety

losartanum kalicum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg, což odpovídá losartanum 45,8 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocná látka: laktosa

Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


potahované tablety

10 potahovaných tablet

14    potahovaných tablet

15    potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 58/066/12-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU losartan krka 50 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR (Hliník-PVC/PVDC)_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Losartan Krka 50 mg potahované tablety

losartanum kalicum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


KRKA


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ