Losartan/Hydrochlorothiazid Stada 100 Mg/25 Mg
Losartan/Hydrochlorothiazid STADA 50 mg/12,5 mg Losartan/Hydrochlorothiazid STADA 100 mg/25 mg
potahované tablety
losartanum kalicum a hydrochlorothiazidum
Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg, odpovídajících 45,76 mg losartanu, a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg, odpovídajících 91,52 mg losartanu, a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Obsahuje monohydrát laktosy. Více informací naleznete viz příbalová informace.
potahované tablety
50mg/ 12,5 mg 7 tablet 14 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 60 tablet 90 tablet 98 tablet 112 tablet 126 tablet 154 tablet 196 tablet
100mg/ 25 mg 10 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 60 tablet 98 tablet 112 tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
|
7. |
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. |
POUŽITELNOST |
|
Použitelné do: | |
|
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
|
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. | |
|
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ |
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 611 18 Bad Vilbel Německo
Losartan/Hydrochlorothiazid 50 mg/12,5 mg: 58/ 412/08-C Losartan/Hydrochlorothiazid 100 mg/25 mg: 58/ 413/08-C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
losartan/hydrochlorothiazid STADA 50 mg/12,5 mg losartan/hydrochlorothiazid STADA 100 mg/25 mg
minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech
BLISTRY (PVC/PVDC/Al)_
1. název lEčivEho přípravku
Losartan/Hydrochlorothiazid STADA 50 mg/12,5 mg Losartan/Hydrochlorothiazid STADA 100 mg/25 mg
losartanum kalicum/hydrochlorothi azidum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ
3