Losartan/Hydrochlorothiazid Js Partner 50 Mg/12,5 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšíLosartan/Hydrochlorothiazid JS Partner 50 mg/12,5 mg Losartan/Hydrochlorothiazid JS Partner 100 mg/25 mg potahované tablety
losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum
Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg, což odpovídá losartanum 45,76 mg, a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg, což odpovídá losartanum 91,52 mg, a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Obsahuje laktosu.
Více naleznete v příbalové informaci.
potahované tablety 10 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
JS Partner s.r.o., Upolínová 280/7, 150 00 Praha 5, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.:
Losartan/Hydrochlorothiazid JS Partner 50 mg/12,5 mg: 58/587/10-C Losartan/Hydrochlorothiazid JS Partner 100 mg/25 mg: 58/588/10-C
Ě3 ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
losartan/hydrochlorothiazid js partner 50 mg/12,5 mg losartan/hydrochlorothiazid js partner 100 mg/25 mg
Losartan/Hydrochlorothiazid JS Partner 50 mg/12,5 mg Losartan/Hydrochlorothiazid JS Partner 100 mg/25 mg potahované tablety
losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum
JS Partner
Doba použitelnosti bude vyražena při výrobě
Číslo šarže bude vyraženo při výrobě
3