Loratadin-Ratiopharm 10 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička s blistry_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Loratadin-ratiopharm 10 mg tablety
Loratadinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje loratadinum 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktosy, aj. Více naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety
7, 10, 20 a 30 tablet
"5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. další zvláštní upozornění, pokud je POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Reg.č.: 24/244/02-C
13. ČÍSLO SARZE_
Č.šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Loratadin-ratiopharm 10 mg je indikován k symptomatické léčbě alergické rýmy a chronické kopřivky.
Dávkování:
Dospělí a dospívající starší 12 let užívají 1x denně 1 tabletu.
Děti od 2 do 12 let s hmotností vyšší než 30^ ^ kg užívají 1x denně 1 tabletu._
16. INFORMACE V BRATLLOVE PÍSMU_
Loratadin - ratiopharm 10 mg
[Í7 JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Loratadin - ratiopharm 10 mg tablety
Loratadinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ratiopharm GmbH,
3. POUŽITELNOST Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5 JINÉ