Logest
Jedna obalená tableta obsahuje gestodenum 0,075 mg, ethinylestradiolum 0,02 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktosy, sacharosa a jiné.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. K perorálnímu podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_
Upozornění:
Text na blistru a na sáčku je v rumunském jazyce. Překlad textu je uveden v Příbalové informaci. Součástí balení je etiketa s českými zkratkami názvů dnů v týdnu.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
Bayer Pharma AG, Mullerstrasse 178, 13353 Berlín, Německo
Souběžný dovozce:
GlucoPharma s.r.o., Tvrdého 47, 199 00 Praha 9, Česká republika 12. registrační číslo/čísla
Registrační číslo: 17/530/96-C/PI/001/15 13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. klasifikace pro výdej
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. informace v braillove písmu logest
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PŘELEPKA NA BLISTR_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Logest
0,02 mg/0,075 mg, obalené tablety
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 3. POUŽITELNOST 4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ
Po^Út^St^Čt^Pá^So^Ne