Příbalový Leták

Logest

Informace pro variantu: Obalená Tableta (63,0,075mg/0,02mg), Obalená Tableta (21,0,075mg/0,02mg), zobrazit dalších 6 variant...

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA}_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Logest


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 obalená tableta obsahuje: 0,075 mg gestodenum

0,02 mg ethinylestradiolum


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktosy, sacharosa a jiné. Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Hormonální kontraceptivum

21 obalených tablet nebo

3 x 21 obalených tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Bayer Pharma AG D-13342 Berlín Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 17/530/96-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15    NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


logest


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {BLISTR }_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Logest

2    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer Pharma AG 3. POUŽITELNOST

Použ. do: 4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

5. JINÉ


Zkratky pro dny:    Po, Út, St, Čt, Pá, So, Ne