Logest
Jedna obalená tableta obsahuje: gestodenum 0,075 mg, ethinylestradiolum 0,02 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktosy, sacharosa a jiné. Další údaje naleznete v příbalové informaci.
Hormonální kontraceptivum 3 x 21 obalených tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Text na blistru je ve slovinštině. Na blistru je nalepena etiketa s českým ekvivalentem textu.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
Bayer Pharma AG, D-13342 Berlín, Německo
Souběžný dovozce:
GALMED a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, Česká republika 12. registrační císlo/císla
Registrační číslo: 17/530/96-C/PI/003/14
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. klasifikace pro výdej
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. informace v braillove písmu logest
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PŘELEPKA NA BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Logest
0,02 mg/0,075 mg, obalené tablety
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 3. POUŽITELNOST 4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ
Po^Út^St^Čt^Pá^So^Ne